Terminé

Cross-cultural Validation of the German Version of the Amsterdam Instrumental Activities of Daily Living Questionnaire® in Elderly People With and Without Mild Neurocognitive Disorder

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Ce qui est collecté

Collecte de données

Données recueillies à un instant précis - Transversale
Qui peut participer

Troubles Mentaux+1

+ Troubles de la cognition

+ Troubles Neurocognitifs

À partir de 60 ans
+9 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Autre

Méthodes concernant des questions de recherche très spécifiques.
Observationnel
Date de début : février 2018
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalZurich University of Applied Sciences
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 février 2018

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Pretest: Initially, five clinicians in the field will be asked to give feedback on the A-IADL-Q-SV German. Issues that need to be discussed include clarity of 1) answer options 2) the gradient of difficulty 3) activities or sentences. Adjustments will be made if necessary and documented. At least five knowledgeable informants will then complete the A-IADL-Q-SV while thinking out loud and are asked to write down comments and issues on 1) the relevance of all items, 2) the applicability / meaning of the activities in Switzerland and 3) the understandability of the questions. The results will be reviewed in order to identify whether translation modifications will be necessary (e.g. rewording of items/response options). Additionally, the completed questionnaires will be explored to detect high proportions of missing items or single responses. If adjustments will be made, they will be discussed with the developer to finalize the translated German version. Validation: The A-IADL-Q-SV German will be tested in the community (people with normal cognition)and three memory clinic settings (people with MCI, mild dementia) including a total of 100 informants from people with normal cognition, MCI and mild dementia. Construct validity will be assessed whether the A-IADL-Q-SV German shows the expected correlations with the mini mental state examination (MMSE), the cumulative dementia rating (CDR), the Lawton Brody Scale, the IQCODE and the Depression im Alter scale (DIA-S) Internal consistency will be assessed using item response theory (IRT) by investigating whether the translated version fits the graded response model of the original version and whether the assumptions of IRT are still met (unidimensionality, local independence and monotonicity). Measurement invariance will be investigated using IRT by investigating whether differential item functioning is present in the comparison of the item characteristic curves of the original and translated version. Responsiveness will be examined whether the A-IADL-Q-SV is able to discriminate people with MCI from people with normal cognition/ mild dementia Test-Retest reliability will be assessed on item level

Titre officielCross-cultural Validation of the German Version of the Amsterdam Instrumental Activities of Daily Living Questionnaire® in Elderly People With and Without Mild Neurocognitive Disorder
NCT04012398
Sponsor principalZurich University of Applied Sciences
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

96 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Autre

Certaines études utilisent des méthodes particulières ou combinées, qui ne suivent pas les formats classiques. Elles sont souvent adaptées à une question précise ou testent une approche nouvelle.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 60 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Troubles MentauxTroubles de la cognitionTroubles NeurocognitifsDysfonction Cognitive

Critères

4 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Living in the community

Ability to understand the purpose of the study and to consent

Knowledgeable informant available

Signed informed consent to participate in the study

5 critères d'exclusion empêchent la participation
Moderate and severe cognitive decline (MMSE < 20) (people with MCI, mild dementia)

Cognitive decline suspect based on telephone screening (people with normal cognition)

Cognitive decline due to other causes than Alzheimer's disease, vascular dementia (e.g. neurological diseases, trauma, delirium)

Diagnosed Depression

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Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Objectifs de l'étude

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Suspendu

Memory Clinic, Geriatrische Klinik St.Gallen

Sankt Gallen, SwitzerlandOuvrir Memory Clinic, Geriatrische Klinik St.Gallen dans Google Maps
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