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LUSTRModulation of Cognition and Brain Connectivity by Noninvasive Brain Stimulation in Patients With Mild Cognitive Impairment Due to Alzheimer's Disease

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Ce qui est testé

Transcranial magnetic stimulation

Dispositif médical
Qui peut participer

Troubles Mentaux+1

+ Troubles de la cognition

+ Troubles Neurocognitifs

À partir de 60 ans
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Soins de support

Groupe Placebo
Interventionnel
Date de début : avril 2018
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalMasaryk University
Contacts de l'étudeLubomira Anderkova, PhD
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 30 avril 2018

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Intensified intermittent theta-burst stimulation (iTBS) protocol will be applied in the MCI study group. A two-parallel-group, randomized, placebo controlled design will be used. Ten MCI subjects will be stimulated in a week-long therapeutical sessions. Other ten MCI subjects will be stimulated with the same protocol using sham stimulation. The investigators will study the change in subjects immediately after and again at a two-weeks follow-up visit after the end of the last stimulation session.

Titre officielModulation of Cognition and Brain Connectivity by Noninvasive Brain Stimulation in Patients With Mild Cognitive Impairment Due to Alzheimer's Disease
NCT04012346
Sponsor principalMasaryk University
Contacts de l'étudeLubomira Anderkova, PhD
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

20 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Soins de support

Cette étude teste des approches visant à améliorer le confort, le bien-être ou la qualité de vie des personnes atteintes d'une maladie, notamment en aidant à mieux gérer les symptômes.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 60 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Troubles MentauxTroubles de la cognitionTroubles NeurocognitifsDysfonction Cognitive

Critères

Inclusion Criteria: * amnestic single or multi-domain mild cognitive impairment patients in accordance with diagnostic criteria (Albert et al., 2011) Exclusion Criteria: psychiatric disorders, including major depression, major vascular lesions, and other brain pathologies detected by MRI that might present with cognitive decline * a cardio pacemaker or any MRI-incompatible metal in the body * epilepsy * any diagnosed psychiatric disorder * alcohol/drug abuse * lack of cooperation * presence of dementia

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

50% de chances d'être dans le groupe placebo en aveugle

Groupes de traitement

Groupe I

Comparateur actif
Patients will receive real iTBS in a week-long sessions.

Groupe II

Dispositif fictif
Patients will receive sham iTBS in a week-long sessions.

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Recrutement en cours

Ceitec Masaryk University

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