LUSTRModulation of Cognition and Brain Connectivity by Noninvasive Brain Stimulation in Patients With Mild Cognitive Impairment Due to Alzheimer's Disease
Transcranial magnetic stimulation
Troubles Mentaux+1
+ Troubles de la cognition
+ Troubles Neurocognitifs
Soins de support
Résumé
Date de début de l'étude : 30 avril 2018
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Intensified intermittent theta-burst stimulation (iTBS) protocol will be applied in the MCI study group. A two-parallel-group, randomized, placebo controlled design will be used. Ten MCI subjects will be stimulated in a week-long therapeutical sessions. Other ten MCI subjects will be stimulated with the same protocol using sham stimulation. The investigators will study the change in subjects immediately after and again at a two-weeks follow-up visit after the end of the last stimulation session.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.20 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Soins de support
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.À partir de 60 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Inclusion Criteria: * amnestic single or multi-domain mild cognitive impairment patients in accordance with diagnostic criteria (Albert et al., 2011) Exclusion Criteria: psychiatric disorders, including major depression, major vascular lesions, and other brain pathologies detected by MRI that might present with cognitive decline * a cardio pacemaker or any MRI-incompatible metal in the body * epilepsy * any diagnosed psychiatric disorder * alcohol/drug abuse * lack of cooperation * presence of dementia
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude
50% de chances d'être dans le groupe placebo en aveugle
Groupes de traitement
Groupe I
Comparateur actifGroupe II
Dispositif fictifObjectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site