Terminé
BisphosphonateEfficacy and Safety on the Use of Bisphosphonates in Paediatrics
Ce qui est collecté
Collecte de données
Données issues de dossiers médicaux ou de données préexistantes - RétrospectiveQui peut participer
Maladies osseuses+6
+ Maladies de la mâchoire
+ Maladies stomatognathiques
Jusqu'à 18 ans
+3 critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude
Cohorte
Suivi d'un groupe de personnes dans le temps pour mieux comprendre les causes et l'évolution d'une maladie.Observationnel
Date de début : octobre 2018
Résumé
Sponsor principalCentre Hospitalier Universitaire de Nīmes
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire
Date de début de l'étude : 31 octobre 2018
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.The investigators suppose that the impact of bisphosphonate therapy is beneficial on the bone during the growth period with few adverse events.
Titre officielEfficacy and Safety on the Use of Bisphosphonates in Paediatrics
Sponsor principalCentre Hospitalier Universitaire de Nīmes
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.Détails du design
99 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Cohorte
Ce type d'étude observe, sur une période définie, un groupe de personnes partageant une caractéristique commune (comme une maladie ou une année de naissance), afin d'analyser leur état de santé ou leur exposition à certains facteurs.
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Conditions
Critères
Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.Jusqu'à 18 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Maladies osseusesMaladies de la mâchoireMaladies stomatognathiquesMaladies musculo-squelettiquesNécroseOstéonécroseProcessus pathologiquesConditions pathologiques, signes et symptômesOstéonécrose de la Mâchoire Associée aux Bisphosphonates
Critères
2 critères d'inclusion nécessaires pour participer
be under 18 years of age
have been treated by intravenous bisphosphonates for primary or secondary osteoporosis
Un critère d'exclusion empêche la participation
be over 18 years of age
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Objectifs de l'étude
Objectifs de l'étude
Objectifs principaux
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site
Suspendu
Terminé1 Centres d'Étude