Terminé

RIC-AMDThe Safety and Effect of Remote Ischemic Conditioning on Adult Moyamoya Disease

Ce qui est testé

RIC

+ Aspirin

Dispositif médicalMédicament

Qui peut participer

Maladies Occlusives des Artères+8

+ Maladies du cerveau

+ Maladies Cardiovasculaires

De 18 à 60 ans

+11 critères d'éligibilité

Voir tous les critères d'éligibilité

Comment se déroule l'étude

Étude de prévention

Interventionnel

Date de début : juillet 2019

Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalCapital Medical University

Dernière mise à jour : 28 janvier 2026

Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 15 juillet 2019

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

There are a series of symptoms such as ischemic stroke、transient ischemic attack 、hemorrhagic stroke、headache 、seizure and so on in moyamoya disease. Nowadays, revascularization is the only effective way for ischemic MMD while controversial for hemorrhagic MMD patients. Surgical complications including hyperperfusion syndrome, cerebral infarction or bleeding often occurred postoperatively. There is no effective conservative treatment for MMD up to now. Remote ischemic conditioning is Remote ischemic conditioning (RIC) is a noninvasive and easy-to-use neuroprotective strategy, and it has potential effects on preventing ischemia reperfusion injury and ischemic infarction.This study was to explore the safety and efficacy of remote ischemic conditioning on adult MMD patients.

Titre officielThe Safety and Effect of Remote Ischemic Conditioning on Adult Moyamoya Disease

NCT04012268

Sponsor principalCapital Medical University

Dernière mise à jour : 28 janvier 2026

Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.

Détails du design

30 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Prévention

Cette étude cherche à prévenir l'apparition d'une maladie ou d'un trouble chez des personnes qui ne l'ont pas encore développé. Elles concernent souvent des personnes à risque et testent des vaccins, des changements de mode de vie ou des traitements préventifs.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.

Conditions

Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 18 à 60 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Maladies Occlusives des ArtèresMaladies du cerveauMaladies CardiovasculairesMaladies de l'artère carotideMaladies du système nerveux centralMaladies artérielles cérébralesTroubles cérébro-vasculairesMaladie de MoyamoyaMaladies du système nerveuxMaladies vasculairesMaladies Artérielles Intracrâniennes

Critères

4 critères d'inclusion nécessaires pour participer

Age: 18-60 years

All of the patients underwent digital subtraction angiography (DSA) and met the current diagnostic criteria recommended by the Research Committee on MMD of the Ministry of Health and Welfare of Japan in 2012.

mRs≤3

Informed consent obtained from patient or acceptable patient's surrogate.

7 critères d'exclusion empêchent la participation

Patients with acute ischemic or hemorrhagic stroke within 3 months.

Severe hepatic or renal dysfunction.

Severe hemostatic disorder or severe coagulation dysfunction.

Severe cardiac diseases.

Voir plus de critères

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.

Groupes de traitement

Objectifs de l'étude

2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental

Patients allocated to the RIC group will undergo RIC procedure during which bilateral arm cuffs are inflated to a pressure of 50 mmHg over systolic blood pressure for five cycles of 5 min followed by 5 min of relaxation of the cuffs. They will also accept medication treatment by professional neurologists.

Groupe II

Patients allocated to Medication group will accept medication treatment by professional neurologists.

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Suspendu

Xuanwu Hospital, Capital Medical University

Beijing, ChinaOuvrir Xuanwu Hospital, Capital Medical University dans Google Maps

Terminé1 Centres d'Étude