Terminé

Headache Inducing Effect of Levcromakalim in Migraine With Aura Patients

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Ce qui est testé

Levcromakalim

+ Saline

Médicament
Qui peut participer

Maladies du cerveau+9

+ Maladies du système nerveux central

+ Épilepsie

De 18 à 60 ans
+4 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Autre étude

Groupe Placebo
Interventionnel
Date de début : juillet 2019
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalDanish Headache Center
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 9 juillet 2019

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

To investigate the role of KATP channels in migraine with aura patients.

Titre officielHeadache Inducing Effect of Levcromakalim in Migraine With Aura Patients
NCT04012047
Sponsor principalDanish Headache Center
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

17 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Autre

Cette catégorie concerne les études qui ne relèvent d'aucune des catégories précédentes. Cela peut inclure des recherches innovantes, de nouvelles technologies ou des domaines émergents de la santé.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 18 à 60 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Maladies du cerveauMaladies du système nerveux centralÉpilepsieMal de têteTroubles de la MigraineMaladies du système nerveuxManifestations NeurologiquesDouleurSignes et symptômesConditions pathologiques, signes et symptômesTroubles de la céphaléeTroubles de la céphalée primaire

Critères

2 critères d'inclusion nécessaires pour participer
18-60 ans.
50-100 kg.
2 critères d'exclusion empêchent la participation
Consommation quotidienne de médicaments de quelque nature que ce soit, à l'exception des contraceptifs oraux
Maladie cardiovasculaire de tout type, y compris les maladies cérébrovasculaires.

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

50% de chances d'être dans le groupe placebo en aveugle

Groupes de traitement

Groupe I

Comparateur actif

Groupe II

Placebo

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Suspendu

Danish headache center

Glostrup Municipality, DenmarkOuvrir Danish headache center dans Google Maps
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