Terminé
Headache Inducing Effect of Levcromakalim in Migraine With Aura Patients
Ce qui est testé
Levcromakalim
+ Saline
Médicament
Qui peut participer
Maladies du cerveau+9
+ Maladies du système nerveux central
+ Épilepsie
De 18 à 60 ans
+4 critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude
Autre étude
Groupe Placebo
Interventionnel
Date de début : juillet 2019
Résumé
Sponsor principalDanish Headache Center
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire
Date de début de l'étude : 9 juillet 2019
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.To investigate the role of KATP channels in migraine with aura patients.
Titre officielHeadache Inducing Effect of Levcromakalim in Migraine With Aura Patients
Sponsor principalDanish Headache Center
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.Détails du design
17 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Autre
Cette catégorie concerne les études qui ne relèvent d'aucune des catégories précédentes. Cela peut inclure des recherches innovantes, de nouvelles technologies ou des domaines émergents de la santé.
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Conditions
Critères
Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 18 à 60 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Maladies du cerveauMaladies du système nerveux centralÉpilepsieMal de têteTroubles de la MigraineMaladies du système nerveuxManifestations NeurologiquesDouleurSignes et symptômesConditions pathologiques, signes et symptômesTroubles de la céphaléeTroubles de la céphalée primaire
Critères
2 critères d'inclusion nécessaires pour participer
18-60 ans.
50-100 kg.
2 critères d'exclusion empêchent la participation
Consommation quotidienne de médicaments de quelque nature que ce soit, à l'exception des contraceptifs oraux
Maladie cardiovasculaire de tout type, y compris les maladies cérébrovasculaires.
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Groupes de traitement
Objectifs de l'étude
2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude
50% de chances d'être dans le groupe placebo en aveugle
Groupes de traitement
Groupe I
Comparateur actifGroupe II
PlaceboObjectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site
Suspendu
Terminé1 Centres d'Étude