Soins complets contre soins standard pour l'après-lésion rénale aiguë
This study aims to compare the effects of comprehensive care versus standard care on major adverse kidney events within one year for individuals who have experienced post-acute kidney injury.
Comprehensive care
+ Standard care
Maladies génito-urinaires+5
+ Maladies urogénitales féminines et complications de la grossesse
+ Maladies rénales
Étude sur les services de santé
Résumé
Date de début de l'étude : 16 juillet 2019
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.This study focuses on individuals who have been hospitalized due to a serious condition called acute kidney injury, specifically those at stage 2 or higher, or those who have undergone renal replacement therapy. The main goal is to compare the effects of standard care versus a more comprehensive care approach for these patients after they have left the hospital. The importance of this study lies in its potential to improve the care and outcomes for individuals who have experienced acute kidney injury, a condition that can have long-term impacts on health and wellbeing.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.200 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Recherche sur les services de santé
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.À partir de 18 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
ExpérimentalGroupe II
Comparateur actifObjectifs de l'étude
Objectifs principaux
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site