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Prognosis and Integrative Assessment of Aortic Coarctation Patients in CHINA

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Ce qui est collecté

Collecte de données

Avec prélèvements ADN
Qui peut participer

Anomalies Congénitales+4

+ Coarctation aortique

+ Maladies Cardiovasculaires

Jusqu'à 17 ans
+4 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Cohorte

Suivi d'un groupe de personnes dans le temps pour mieux comprendre les causes et l'évolution d'une maladie.
Observationnel
Date de début : mars 2019
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalBeijing Institute of Heart, Lung and Blood Vessel Diseases
Contacts de l'étudeYuan WANG, PhDVoir plus de contacts
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 mars 2019

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

The goal is to determine how much the left ventricle remodeling pre-operation and how it changes in the following-up duration after surgery, so does in the blood pressure and heart function. Risk factors associated with complications and prognosis are investigated and analyzed. Identification of novel biomarkers is needed to help predicting the prognosis, such as the left ventricle anti-remodeling, heart function and blood pressure improvement, as well as the exercise tolerance post-operation. The findings of this study will help the investigators developping new tests to monitor affected patients and optimize the operation as well as the follow-up procedure.

Titre officielPrognosis and Integrative Assessment of Aortic Coarctation Patients in CHINA
NCT04011956
Sponsor principalBeijing Institute of Heart, Lung and Blood Vessel Diseases
Contacts de l'étudeYuan WANG, PhDVoir plus de contacts
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

300 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Cohorte

Ce type d'étude observe, sur une période définie, un groupe de personnes partageant une caractéristique commune (comme une maladie ou une année de naissance), afin d'analyser leur état de santé ou leur exposition à certains facteurs.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

Jusqu'à 17 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Anomalies CongénitalesCoarctation aortiqueMaladies CardiovasculairesMaladies CardiaquesMalformations Congénitales du CœurMaladies et anomalies congénitales, héréditaires et néonatalesAnomalies cardiovasculaires

Critères

2 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Diagnosis of isolated coarctation of the aorta, or accompanied with atrial septal defect(ASD), ventricular septal defect (VSD), patent ductus arteriosus( PDA), patent foramen ovale (PFO);
Patients who can cooperation with study procedures.
2 critères d'exclusion empêchent la participation
Co-morbidities that may independently affect cardiovascular function, including associated complicated congenital heart disease, such as hypoplastic left heart syndrome (HLHS), interruption of aortic arch (IAA), Shone Syndrome, moderate and severe mitral stenosis;
History of known vasculopathy, genetic syndromes, diabetes mellitus, hyperlipoidemia or other cardiovascular risk factors.

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Objectifs de l'étude

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Recrutement en cours

Beijing Anzhen Hospital

Beijing, ChinaOuvrir Beijing Anzhen Hospital dans Google Maps
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