Terminé

The Effectiveness of Virtual Reality Based Rehabilitation in Patients With Knee Osteoarthritis

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Ce qui est testé

Virtual Reality based Rehabilitation Program

Autre
Qui peut participer

Kinésiophobie+7

+ Troubles anxieux

+ Arthrite

De 40 à 75 ans
+10 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Interventionnel
Date de début : avril 2018
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalIstanbul Medeniyet University
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 21 avril 2018

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Sixty volunteer participants with knee osteoarthritis aged 40 to 65 years who were at stage of 2-3 according to the Kellgren Lawrence radiological evaluation were included in the study. Participants were randomly divided into two groups as virtual and control group. While a conventional physiotherapy program consisting of electrotherapy and exercise program was applied to both groups 5 days a week for 6 weeks, a virtual reality program was added to the virtual group for 6 weeks, 5 days a week. At the beginning of the treatment and at the end of the sixth week, ROM, pain, kinesiophobia, proprioception, balance, muscle strength and functional status were evaluated between groups.

Titre officielThe Effectiveness of Virtual Reality Based Rehabilitation in Patients With Knee Osteoarthritis
NCT04011553
Sponsor principalIstanbul Medeniyet University
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

60 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 40 à 75 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

KinésiophobieTroubles anxieuxArthriteTroubles MentauxMaladies des ArticulationsMaladies musculo-squelettiquesArthroseTroubles phobiquesMaladies rhumatismalesOstéoarthrite du genou

Critères

Un critère d'inclusion nécessaire pour participer
knee osteoarhritis aged 40 to 75 years who were at stage of 2-3 according to the Kellegren Lawrence radiological evaluation were included in the study.
9 critères d'exclusion empêchent la participation
Those who have received physical therapy in the last 6 months
Having serious systemic and cardiovascular diseases that may prevent exercise
Neurological and orthopedic problems affecting gait
Those with sensory defects
Voir plus de critères

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Comparateur actif
Conventional physiotherapy consists of electrotherapy and exercise programs. Hotpack or coldpack, therapeutic ultrasound (US) and conventional TENS were applied as electrotherapy program.

Groupe II

Expérimental
This virtual realtiy was implemented with MarVAJED® (Marmara Visual Auditory Joint Education Device) system which was developed by Marmara University, Department of Physiotherapy and Rehabilitation, Istanbul,Turkey. MarVAJED® is a system that evaulates the range of motion of the joints, analyzes the sensation of joint position, provides biofeedback support to increase joint control and the same time allows exercises to be controlled. This device analyzes the joint motion with the help of small sensors (Figure 2). The obtained data transfers to your mobile phone, to the tablet or to your personal computer. It stores the data by downloading it to the central server via internet for storage.

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Suspendu

Istanbul Medeniyet University

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