Specialized Stroke Unit Nursing Interventions in the Emergency Department and Their Efficacy on Outcomes and Patient Perceptions of Clinical Care Pathway Coherence
Collecte de données
Données recueillies dès le début de l'étude - ProspectiveMaladies du cerveau+4
+ Maladies Cardiovasculaires
+ Maladies du système nerveux central
Cas témoins
Analyse de profils avec et sans la maladie pour comprendre ce qui pourrait l'avoir favorisée.Résumé
Date de début de l'étude : 28 septembre 2018
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.An intervention study comprised of 1) a primary registry database component and 2) a secondary questionnaire based quantitative evaluation . The intervention study includes a 3-month baseline observational period followed by a 7-month baseline data collection period, a 2-month intervention implementation phase, and a 3-month intervention observational period followed by 7-month intervention data collection period. An intervention, where dedicated stroke nurses handle acute care of stroke and TIA patient in the ED prior to admission to a dedicated stroke unit will take place in the timeframe of 11-19:00 hrs, 7 days a week. Notably, the intervention is set to be integrated into clinical practice on a permanent basis after end of study. Data for all stroke patients admitted to the ED at HGH are collected during the 3-month baseline and intervention observational periods. Fulfilment of Danish Stroke Quality Program (DAP) quality indicators is monitored as follows - use of dysphagia screen (GUSS), mobilization within day of ED admission and transfer to SU. Additional nursing interventions monitored in the ED are: Use of nasogastric catheter, use of bladder scan and intermittent catheterization, frequency of temperature monitoring and use of anti-pyretics, acute phase monitoring of blood-pressure every 2 hours, use of Scandinavian Stroke Scale (SSS) score. Outcomes are monitored in hospital and at visits to the out patient clinic, as well as by registry.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.800 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Cas témoins
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Objectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site
Department of Neurology, Herlev-Gentofte Hospital
Herlev, DenmarkOuvrir Department of Neurology, Herlev-Gentofte Hospital dans Google Maps