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Shared Decision Making and How it Impacts Patient Understanding: Using an Interactive Knee Osteoarthritis App Based on a Cost Model to Generate a Patient Shared Decision Making Tool: Multi-center Randomized Clinical Trial Study Protocol

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Ce qui est testé

Shared Decision Making Tool

Autre
Qui peut participer

Arthrite+3

+ Maladies des Articulations

+ Maladies musculo-squelettiques

De 45 à 64 ans
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Autre étude

Interventionnel
Date de début : juin 2016
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalHospital for Special Surgery, New York
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 juin 2016

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Shared Decision Making (SDM) supports patient centered care and improves patient outcomes and satisfaction. Movement is Life (MIL) created an innovative SDM tool to provide a personalized framework for discussion of the projected impact to patients of their decisions regarding treatment options for knee osteoarthritis. 1. Did use of the MIL SDM tool for knee osteoarthritis result in an increased level of self-reported physical activity at one month in African American and Hispanic women? 2. Did use of the MIL SMD tool increase subject likeliness to recommend the physician? 3. What is the qualitative feedback from subjects on ease of use of the MIL SDM tool?

Titre officielShared Decision Making and How it Impacts Patient Understanding: Using an Interactive Knee Osteoarthritis App Based on a Cost Model to Generate a Patient Shared Decision Making Tool: Multi-center Randomized Clinical Trial Study Protocol
NCT04011488
Sponsor principalHospital for Special Surgery, New York
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

108 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Autre

Cette catégorie concerne les études qui ne relèvent d'aucune des catégories précédentes. Cela peut inclure des recherches innovantes, de nouvelles technologies ou des domaines émergents de la santé.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Femme

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 45 à 64 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

ArthriteMaladies des ArticulationsMaladies musculo-squelettiquesArthroseMaladies rhumatismalesOstéoarthrite du genou

Critères

Inclusion Criteria: * \- Aged 45 to 64 years * Mild to moderate knee pain consistent with a diagnosis of osteoarthritis by the clinician * Self-identified as African American and/or Hispanic * At least one of the following comorbidities: 1. Obesity (BMI ≥ 30), 2. Hypertension (ICD10 codes below) 3. Diabetes (ICD10 codes below) Exclusion Criteria: * \- Known inflammatory arthritis (Lupus, Sjogrens, rheumatoid arthritis) * Prior total knee replacement * Recommended total knee replacement * Acute knee trauma

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
A simple, one-page tool that provides a framework for the patient discussion, which improves the consistency of the patient-provider communication. This SDM can also be customized to a specific patient based on gender, race/ethnicity, age, and select comorbidities (obesity, hypertension and diabetes).

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Suspendu

Michael L. Parks, MD

New York, United StatesOuvrir Michael L. Parks, MD dans Google Maps
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