Terminé

Taiwan Outcomes and Real-world Treatment Options for Chronic Obstructive Pulmonary Disease

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Ce qui est collecté

Collecte de données

Données issues de dossiers médicaux ou de données préexistantes - Rétrospective
Qui peut participer

Maladie chronique+5

+ Maladies pulmonaires obstructives

+ Maladies pulmonaires

À partir de 40 ans
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Cohorte

Suivi d'un groupe de personnes dans le temps pour mieux comprendre les causes et l'évolution d'une maladie.
Observationnel
Date de début : décembre 2019
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalBoehringer Ingelheim
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 29 décembre 2019

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Study to collect the data on Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD) patients who were administered with Long-Acting Beta-Agonist/ Long-Acting Muscarinic Antagonist (LABA/LAMA) (Fixed-dose Combination (FDC) or free combo) or LAMA treatment

Titre officielTaiwan Outcomes and Real-world Treatment Options for Chronic Obstructive Pulmonary Disease
NCT04011475
Sponsor principalBoehringer Ingelheim
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

1617 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Cohorte

Ce type d'étude observe, sur une période définie, un groupe de personnes partageant une caractéristique commune (comme une maladie ou une année de naissance), afin d'analyser leur état de santé ou leur exposition à certains facteurs.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 40 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Maladie chroniqueMaladies pulmonaires obstructivesMaladies pulmonairesProcessus pathologiquesMaladies des voies respiratoiresConditions pathologiques, signes et symptômesAttributs de la maladieMaladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC)

Critères

Inclusion Criteria: Patients who fulfil ALL the following criteria are included. 1. Patients who diagnosed with COPD who were prescribed with LABA/LABA (FDC or free combo) as a new initiation or switching from other therapy (i.e., single/dual/triple), or newly receiving LAMA treatment for 3 months at least prior to 30 June 2018 2. Male or female patients ≥ 40 years of age Exclusion Criteria: 1\. Patients who meet the following criterion are not included. * Patients with documented diagnosis of bronchial asthma, asthma-COPD overlap syndrome (ACOS), bronchiectasis, cystic fibrosis, or lung cancer

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Objectifs de l'étude

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 12 sites

Suspendu

Ditmanson Medical Foundation Chia - Yi Christian Hospital

Chia YI City, TaiwanOuvrir Ditmanson Medical Foundation Chia - Yi Christian Hospital dans Google Maps
Suspendu

CGMH Chia YI

Chia YI City, Taiwan
Suspendu

Eda hospital

Kaohsiung City, Taiwan
Suspendu

CGMH Kaohsiung

Kaohsiung City, Taiwan
Terminé12 Centres d'Étude