Therapeutic Effect of Two Muscle Strengthening Programs in Patients With Patellofemoral Pain Syndrome From Bogota, Colombia. Experimental Study, Clinical Controlled Trial
Strengthening program
Maladies des Articulations
+ Maladies musculo-squelettiques
+ Syndrome de douleur patellofémorale
Étude thérapeutique
Résumé
Date de début de l'étude : 15 août 2018
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Experimental study: controlled clinical trial, designed to evaluate the effect of two muscle strengthening programs in people with patellofemoral pain syndrome. Young adults between 15 and 40 years old, with clinical diagnosis of patellofemoral pain syndrome (by means of Computerized Axial Tomography and medical concept of a specialist Orthopedist in knee), in the last three years, non-athletes with a level of physical activity between mild and moderate, affiliated to the health care institution CAFAM (Caja de Compensación Familiar is a compensation fund of Colombia that has pharmacies, hotels, Convention Center, Recreation Club, School, among others and offers Subsidy Services, Credits, Insurance, Tourism, Health, Education, Housing). All the procedures developed within the study had as a reference the standards of good clinical practice and ethical principles for medical research in humans. The participants signed the informed consent where they accepted their participation in the present study. The participants were randomized with the SNOSE (sequentially numbered, opaque sealed envelopes) method to two protocols of muscular strengthening (Group A: Exercises for core, hip and knee and Group B: Exercises for Hip and Knee).
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.40 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Traitement
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 15 à 40 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude
50% de chances d'être dans le groupe placebo en aveugle
Groupes de traitement
Groupe I
ExpérimentalGroupe II
Dispositif fictifObjectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site
Universidad Nacional de Colombia
Bogotá, ColombiaOuvrir Universidad Nacional de Colombia dans Google Maps