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SASOVRRetinal Vein Occlusion and Obstructive Sleep Apnea: A Case Control Study

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Ce qui est testé

Sleeping Monitor

Autre
Qui peut participer

Apnée+14

+ Maladies Cardiovasculaires

+ Maladies oculaires

À partir de 18 ans
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Étude de prévention

Interventionnel
Date de début : septembre 2021
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalCentre Hospitalier Régional d'Orléans
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 septembre 2021

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

There will be two groups of 50 patients. One with Retinal Vein Occlusion, and the other one, with no Retinal Vein Occlusion will be chosen from the consultation. The compared group will be paired on different criteria including hypertension, ocular hypertension, diabetes, sex, age. They will all spend a night at home with a Sleeping Monitor (Nox T3) in order to evaluate if they have an Obstructive Sleep Apnea.

Titre officielRetinal Vein Occlusion and Obstructive Sleep Apnea: A Case Control Study
NCT04011358
Sponsor principalCentre Hospitalier Régional d'Orléans
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.

Prévention

Cette étude cherche à prévenir l'apparition d'une maladie ou d'un trouble chez des personnes qui ne l'ont pas encore développé. Elles concernent souvent des personnes à risque et testent des vaccins, des changements de mode de vie ou des traitements préventifs.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 18 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

ApnéeMaladies CardiovasculairesMaladies oculairesMaladies du système nerveuxTroubles respiratoiresMaladies des voies respiratoiresMaladies de la rétineOcclusion de la veine rétinienneTroubles du sommeil-éveilSyndromes d'apnée du sommeilThromboseMaladies vasculairesEmbolie et ThromboseApnée du sommeil obstructiveThrombose veineuseTroubles du sommeil intrinsèquesDyssomnies

Critères

Inclusion Criteria: * All patients with an Retinal Vein Occlusion for one group (patients) * All patients with no Retinal Vein Occlusion for the other group (control) Non-inclusion Criteria: * minor * Severe Insomnia * Neuromuscular Disease with respiratory muscle impairment * Chronic opioid medication * Pregnancy women. * Patient under guardianship

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Patient with Retinal Vein Occlusion

Groupe II

Patient with no Retinal Vein Occlusion

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

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