Terminé

DESSINE2Determining Effects of Superfine Sheep Wool in INfantile Eczema (DESSINE 2): a Multicentre Randomized Crossover Study

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Ce qui est testé

wool clothing

+ standard clothing

Autre
Qui peut participer

Dermatite+8

+ Dermatite Atopique

+ Hypersensibilité

De 3 mois à 5 ans
+8 critères d'éligibilité
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Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Interventionnel
Date de début : septembre 2019
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalMurdoch Childrens Research Institute
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 23 septembre 2019

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

The study will aim for a sample size of approximately 150 participants (equally distributed between 3 international sites) between the ages of 3 months and 5 years referred to the respective Dermatology Departments for management of moderate to severe atopic dermatitis. They will be sequentially recruited and randomized to the wool-to-standard clothing arm or standard clothing-to-wool arm. The study will run for 12 weeks for each participant with two consecutive 6-week periods for each intervention, either of wool followed by standard clothing or standard followed by wool clothing. Participants will be assessed by a blinded trained researcher, at their initial appointment, 3 weeks, 6 weeks, 9 weeks and 12 weeks post commencement of the first intervention. The primary outcome is the severity of atopic dermatitis at 6 weeks post commencement of each intervention i.e.at week 6 and week 12. Severity of atopic eczema will be measured using the Eczema Area and Severity Index (EASI). Secondary outcomes include the severity and change in the severity of eczema using the EASI at 3 weeks, the validated Investigators Global Assessment for atopic dermatitis (vIGA-AD™) score and quality of life assessment using the children's Dermatology Life Quality Index (cDLQI) at 3 and 6 weeks of each 6 week intervention period, as well as weekly Patient Oriented SCORing Atopic Dermatitis index (PO-SCORAD) scores.

Titre officielDetermining Effects of Superfine Sheep Wool in INfantile Eczema (DESSINE 2): a Multicentre Randomized Crossover Study
NCT04011215
Sponsor principalMurdoch Childrens Research Institute
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

19 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 3 mois à 5 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

DermatiteDermatite AtopiqueHypersensibilitéHypersensibilité immédiateMaladies du Système ImmunitaireMaladies et anomalies congénitales, héréditaires et néonatalesMaladies génétiques de la peauMaladies de la peauMaladies de la peau et des tissus conjonctifsMaladies de la Peau EczémateusesMaladies Génétiques Congénitales

Critères

3 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Is aged between 3 months and 5 years of age at the time of recruitment

Has moderate to severe eczema as determined by an EASI score of 7 or above at their initial visit

Has a legally acceptable representative capable of understanding the informed consent document and providing consent on the participants behalf

5 critères d'exclusion empêchent la participation
Has a known allergic contact dermatitis to wool or merino wool

Is unable to attend all scheduled visits

Has unstable eczema defined by an escalation of treatment requirements during the preceding 6 weeks. This would include flares of AD for any reason including infection, food allergy etc.

Use of systemic corticosteroids within 6 weeks of study start.

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Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Comparateur actif
standard clothing to be worn for 6 weeks followed by 6 weeks of superfine merino wool clothing

Groupe II

Expérimental
superfine merino wool clothing to be worn for 6 weeks followed by 6 weeks of standard clothing

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Suspendu

Northwestern University, Skin Disease Research Center, Lurie Children's Hospital

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