Terminé

The Effect of Upper-body High-intensity Interval Training on Postprandial Metabolic Control in Persons With Chronic Paraplegia

0 critères remplis à partir de votre profilVoyez en un coup d'œil comment votre profil répond à chaque critère d'éligibilité.
Ce qui est testé

Exercise

Autre
Qui peut participer

Maladies du système nerveux+3

+ Manifestations Neurologiques

+ Paralysie

De 18 à 65 ans
+10 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Recherche fondamentale

Interventionnel
Date de début : avril 2018
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalUniversity of Bath
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 avril 2018

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

The aim of this research is to determine the metabolic responses to a mixed-meal tolerance test following a bout of HIIT and MICT in persons with chronic paraplegia. The hypothesis is that HIIT and MICT will be more effective at reducing the total triglyceride responses compared to a resting control condition. Preliminary measurements: Preliminary testing will include anthropometric measurements of supine length, weight, waist and hip circumferences, and resting blood pressure. There will also be an assessment of resting metabolic rate, sub-maximal and maximal exercise capacity, and a HIIT familiarisation session. All of the exercise protocols will take place on an arm crank ergometer at the University of Bath. Physical activity monitoring: For 7 days, participants will be fitted with a physical activity monitor (Actiheart™). Participants should not make any conscious changes to their normal lifestyle habits/routines during this period. Main trial days: In the 2 days prior to the main trial day, participants will be asked to record their food and drink intake and 48 hours before they should refrain from performing any strenuous physical activity. In the 24 hours prior participants should also refrain from consuming any alcohol or caffeine. Following a 10-hour overnight fast, an expired gas sample and venepuncture blood sample will be taken prior to exercise. Participants will then perform a bout of HIIT, MICT or a resting control condition. Following exercise, a cannula will be inserted into a vein and baseline blood sample(s) taken for analysis of metabolic markers. The participant will then be asked to consume a smoothie, consisting of peanut butter, banana, coconut oil, sugar, and chocolate-flavoured whey protein powder. The meal should be consumed within 10 minutes and blood samples will be taken from the cannula at 15, 30, 45 60, and 90 minutes and then at every hour for 6 hours after consumption of the meal to monitor changes in metabolic and inflammatory markers. Expired gas samples will also be taken hourly and indirect calorimetry will be used to estimate relative fat and carbohydrate metabolism in response to the meal.

Titre officielThe Effect of Upper-body High-intensity Interval Training on Postprandial Metabolic Control in Persons With Chronic Paraplegia
NCT04011137
Sponsor principalUniversity of Bath
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

10 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Recherche fondamentale

Cette étude cherche à mieux comprendre les mécanismes biologiques à l'origine d'une maladie ou d'un problème de santé, sans viser directement un traitement.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 18 à 65 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Maladies du système nerveuxManifestations NeurologiquesParalysieParaplégieSignes et symptômesConditions pathologiques, signes et symptômes

Critères

3 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Individuals with a chronic (>12 months post-injury) SCI below T2

Individuals who spend >75% of their waking day in a wheelchair

Weight stable (weight not changed by >3% over the last 3 months)

7 critères d'exclusion empêchent la participation
Individuals who an acute (<12 months post-injury) SCI

Individuals who spend <75% of their waking day in a wheelchair

Individuals on type-2 diabetes medication

Individuals with a peanut allergy

Voir plus de critères

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
8 x 60 s intervals at 70% peak power output (intersperesed with 60 s recovery intervals at 10% peak power output)

Groupe II

Expérimental
25 min at 45% peak power output

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Suspendu

Department for Health

Bath, United KingdomOuvrir Department for Health dans Google Maps
Terminé1 Centres d'Étude