The Effect of Upper-body High-intensity Interval Training on Postprandial Metabolic Control in Persons With Chronic Paraplegia
Exercise
Maladies du système nerveux+3
+ Manifestations Neurologiques
+ Paralysie
Recherche fondamentale
Résumé
Date de début de l'étude : 1 avril 2018
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.The aim of this research is to determine the metabolic responses to a mixed-meal tolerance test following a bout of HIIT and MICT in persons with chronic paraplegia. The hypothesis is that HIIT and MICT will be more effective at reducing the total triglyceride responses compared to a resting control condition. Preliminary measurements: Preliminary testing will include anthropometric measurements of supine length, weight, waist and hip circumferences, and resting blood pressure. There will also be an assessment of resting metabolic rate, sub-maximal and maximal exercise capacity, and a HIIT familiarisation session. All of the exercise protocols will take place on an arm crank ergometer at the University of Bath. Physical activity monitoring: For 7 days, participants will be fitted with a physical activity monitor (Actiheart™). Participants should not make any conscious changes to their normal lifestyle habits/routines during this period. Main trial days: In the 2 days prior to the main trial day, participants will be asked to record their food and drink intake and 48 hours before they should refrain from performing any strenuous physical activity. In the 24 hours prior participants should also refrain from consuming any alcohol or caffeine. Following a 10-hour overnight fast, an expired gas sample and venepuncture blood sample will be taken prior to exercise. Participants will then perform a bout of HIIT, MICT or a resting control condition. Following exercise, a cannula will be inserted into a vein and baseline blood sample(s) taken for analysis of metabolic markers. The participant will then be asked to consume a smoothie, consisting of peanut butter, banana, coconut oil, sugar, and chocolate-flavoured whey protein powder. The meal should be consumed within 10 minutes and blood samples will be taken from the cannula at 15, 30, 45 60, and 90 minutes and then at every hour for 6 hours after consumption of the meal to monitor changes in metabolic and inflammatory markers. Expired gas samples will also be taken hourly and indirect calorimetry will be used to estimate relative fat and carbohydrate metabolism in response to the meal.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.10 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Recherche fondamentale
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 18 à 65 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
ExpérimentalGroupe II
ExpérimentalObjectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site