Terminé

Comparison of Vitrectomy Without Internal Limiting Membrane Peeling Versus Inverted ILM Flap Technique for Macular Hole Retinal Detachment in Highly Myopic Eyes

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Ce qui est testé

vitrectomy with or without inverted ILM flap technique

Procédure
Qui peut participer

Maladies oculaires+1

+ Maladies de la rétine

+ Décollement de la rétine

À partir de 18 ans
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Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Interventionnel
Date de début : janvier 2018
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalUniversity of Alexandria
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 janvier 2018

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

The aim of this study was to determine whether inverted ILM peeling technique could contribute to high reattachment and closure rates after vitrectomy in patients with myopic macular hole retinal detachment (MHRD) in comparison to no ILM peeling. This retrospective study will include 40 patients presenting by myopic macular hole retinal detachment. Exclusion criteria will include history of trauma, choroidal neovascularization, and the presence of a peripheral retinal break or proliferative vitreoretinopathy before the initial surgery. Subjects will be divided into 2 groups; Group 1 will include 20 patients that were treated by vitrectomy without ILM peeling and postoperative gas or silicone oil tamponade with or without cataract surgery. Group 2 will include 20 patients that were treated by vitrectomy with ILMflap technique and postoperative gas or silicone oil tamponade with or without cataract surgery.

Titre officielComparison of Vitrectomy Without Internal Limiting Membrane Peeling Versus Inverted ILM Flap Technique for Macular Hole Retinal Detachment in Highly Myopic Eyes
NCT04011007
Sponsor principalUniversity of Alexandria
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

40 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 18 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Maladies oculairesMaladies de la rétineDécollement de la rétinePerforations rétiniennes

Critères

Inclusion Criteria: macular hole retinal detachment in high myopic eyes. \- Exclusion Criteria: * eyes with previous vitreoretinal surgery, trauma, diabetic retinopathy, retinal vein occlusion, uveitis, and other retinal diseases were excluded.

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Comparateur actif
vitrectomy with inverted ILM flap technique

Groupe II

Comparateur actif
vitrectomy without ILM peeling

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Suspendu

Alexandria university

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