Terminé

Therapeutic Effect of Vitamin D3 Supplementation to Clomiphene Citrate Resistant Polycystic Ovary Syndrome Women

0 critères remplis à partir de votre profilVoyez en un coup d'œil comment votre profil répond à chaque critère d'éligibilité.
Ce qui est testé

Vit D

+ Metformin

+ Clomiphene

Médicament
Qui peut participer

Avitaminose+3

+ Maladies par carence

+ Maladies nutritionnelles et métaboliques

De 20 à 35 ans
+16 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Groupe PlaceboPhase 4
Interventionnel
Date de début : avril 2018
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalAin Shams University
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 avril 2018

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Polycystic ovary syndrome (PCOS) is considered one of the most common endocrine disorders affecting women in their reproductive age. Genetically it is thought to be involving defects in primary cellular control mechanisms resulting in expression of chronic anovulation and androgen excess. Being familial condition , some researches showed it is autosomal dominant while others thought it is complex trait with oligogenic basis. Diagnosing poly cystic ovary syndrome is based on finding two of three criteria according to Rotterdam consensus 2003 : oligo/anovulation, clinical/ biochemical signs of hyperandrogenism, ultrasound finding of polycystic ovaries. While insulin resistance which affects 50 - 70 % of PCOS patients is considered to be the main reason for hyperandrogenic features, PCOS also leads to various health problems including metabolic disorders (obesity - Diabetes Mellitus - Cardiovascular diseases) in addition to menstrual irregularities and infertility . In PCOS women there is polymorphism in Vitamin-D receptor (VDR) gene associated with vitamin D level in blood . This gene is isolated from the female reproductive organs . In VDR null mice; uterine hypoplasia, impaired folliculogenesis and infertility is noted . That's why it is thought to be contributing in the genomic regulation of reproduction. Several studies have investigated the effectiveness of Vitamin D supplementation to PCOS women they found that PCOS women have hypovitaminosis D3 , with increasing evidence that vitamin D affects insulin and glucose metabolism . vitamin D intake in PCOS women may improve hormonal profiles in addition to having anti-inflammatory and anti-oxidant effects . Another study concluded that Vitamin D and calcium supplementation to PCOS women have a positive effect on BMI, follicular maturation, regularity of menses, androgen related symptoms, infertility and insulin resistance . Moreover, Vitamin D has a crucial role in ovulation induction in women with PCOS. Vitamin D and calcium in combination with metformin have significant effect on menstrual regulation and follicular development. Insulin sensitizers such as metformin have been extensively investigated in the management of PCOS. Metformin decreases blood glucose levels by enhancing peripheral glucose uptake, decreasing intestinal glucose absorption and suppressing hepatic glucose levels. In anovulatory women with PCOS, metformin decreases insulin levels, luteinizing hormone (LH) production and circulating androgen levels. Clomiphene citrate is an estrogen agonist and antagonist. It works by competitively binding estrogen receptors in the thalamus and as it remains in place for an extended period of time, it depletes the body's estrogen concentration at the hypothalamic level. As the body perceives low levels of estrogen, gonadotropin-releasing hormone (GnRH) is released which in turn stimulates pituitary release of follicle stimulating hormone ( FSH) which promotes follicular growth and maturation. If pregnancy is not achieved by 3-6 cycles, other treatments should be considered.

Titre officielTherapeutic Effect of Vitamin D3 Supplementation to Clomiphene Citrate Resistant Polycystic Ovary Syndrome Women
NCT04010942
Sponsor principalAin Shams University
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

120 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Femme

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 20 à 35 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

AvitaminoseMaladies par carenceMaladies nutritionnelles et métaboliquesTroubles de la NutritionCarence en vitamine DMalnutrition

Critères

7 critères d'inclusion nécessaires pour participer
1ry or secondary infertility

Diagnosis of PCOS as defined by the Rotterdam criteria

Females age 20-35 years old

BMI 18-30 kg/m2

Voir plus de critères

9 critères d'exclusion empêchent la participation
Previous metformin intake

ovarian drilling

tubal factor as evidenced by hysterosalpingogram or laparoscope

endometrial pathology ex., polyp

Voir plus de critères

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

50% de chances d'être dans le groupe placebo en aveugle

Groupes de traitement

Groupe I

Comparateur actif
Group V : number of 60 women will receive 100000 IU Cholecalciferol Intramuscular every month + 2000 mg Metformin (oral: 2 tablets 1000 per day) for 5 months . -after two months from the start: Clomiphene citrate 100mg (2 tablets clomid 50mg each per day,from 2nd to 6th day of the cycle ) will be added every month starting from the 3rd month to the 5th month .

Groupe II

Placebo
Group C: number of 60 patients will receive Metformin 2000mg (oral: 2 tablets1000 mg per day) for months . -after two months from the start: Clomiphene citrate 100mg (2 tablets clomid 50mg each per day, from 2nd to 6th day of the cycle ) will be added every month starting from the 3rd month to the 5th month .

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Suspendu

Ain Shams University Maternity hospital

Cairo, EgyptOuvrir Ain Shams University Maternity hospital dans Google Maps
Terminé1 Centres d'Étude
Therapeutic Effect of Vitamin D3 Supplementation to Clomiphene Citrate Resistant Polycystic Ovary Syndrome Women | PatLynk