Terminé

BIOMUIRInvestigation of Urinary Biomarkers for the Diagnosis of Insulin Resistance

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Ce qui est testé

assessment of biomarkers of insulin resistance

Test diagnostique
Qui peut participer

Hyperinsulinisme+2

+ Résistance à l'insuline

+ Maladies métaboliques

De 18 à 75 ans
+5 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Étude diagnostique

Interventionnel
Date de début : septembre 2019
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalUniversity Hospital, Montpellier
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 16 septembre 2019

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Blood and urine samples will be collected in 330 persons to assess BCAAs levels and correlate them with HOMA index. Persons included will be: 110 persons with BMI>27 and HOMA >4 with no diabetes 110 persons with BMI>27 and HOMA < 4 with no diabetes 110 persons with BMI < 27 and HOMA <4 with no diabetes, including at least 50 men and 50 women, 30 aged 18-35, 30 aged 36-55, 30 aged 56-75. Urine BCAAs will be measured by both mass spectrometry and the innovative method based on synthetic biology.

Titre officielInvestigation of Urinary Biomarkers for the Diagnosis of Insulin Resistance
NCT04010903
Sponsor principalUniversity Hospital, Montpellier
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

304 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Diagnostic

Cette étude évalue de nouvelles méthodes pour diagnostiquer ou identifier une maladie, afin de la détecter plus facilement et plus tôt.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 18 à 75 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

HyperinsulinismeRésistance à l'insulineMaladies métaboliquesMaladies nutritionnelles et métaboliquesTroubles du métabolisme du glucose

Critères

2 critères d'inclusion nécessaires pour participer
no diabetes
according to studied subpopulations: BMI<27 and HOMA <4, BMI>27 and HOMA>4, BMI>27 and HOMA<4
3 critères d'exclusion empêchent la participation
pregnancy or lactation
active or suspected chronic infection
treatment affecting insulin sensitivity

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

3 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
SUBJECTS WITH BMI\<27 and HOMA\<4

Groupe II

Expérimental
SUBJECTS WITH BMI\>27 and HOMA\>4

Groupe III

Expérimental
SUBJECTS WITH BMI\>27 and HOMA\<4

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Suspendu

UH Montpellier

Montpellier, FranceOuvrir UH Montpellier dans Google Maps
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