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ADICROHN2Double-blind Randomised Placebo Controlled Study Evaluating Local Co-administration of Autologous ADIpose Derived Stromal Vascular Fraction With Microfat for Refractory Perianal CROHN's Fistulas.

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Ce qui est testé

local co-administration of autologous ADIpose

+ placebo

Produit combinéAutre
Qui peut participer

Maladie de Crohn+3

+ Maladies du système digestif

+ Gastroentérite

À partir de 18 ans
+22 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Autre étude

Groupe PlaceboPhase 2
Interventionnel
Date de début : février 2020
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalAssistance Publique Hopitaux De Marseille
Contacts de l'étudeJEAN CHARLES GRIMAUD, MD
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 19 février 2020

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Autologous ADSVF constitutes an innovative therapeutic strategy that concentrates various types of regenerative stem cells and paracrine factors able to promote angiogenesis and tissue repair. Together with the ease of collection from a minimally manipulated lipoaspirate, the unique properties of ADSVF offer new opportunities for fistulas' healing in patients with CD. The use of ADSVF is currently developed in many clinical fields based on safety and efficacy data. Our ADICROHN pilot study evaluating safety and tolerance of local administration of autologous ADSVF with microfat in CD patients with complex perianal fistula refractory to conventional medical and surgical therapy showed that this novel therapeutic approach appears feasible and safe. However the therapeutic potential of local this combined treatment in healing refractory perianal Crohn's fistulas still remains to be demonstrated. B. Primary objective/endpoint The main objective of this study is to assess the efficacy of local injection of autologous ADSVF and microfat versus placebo for the treatment of complex refractory perianal Crohn's fistulas at week 24 (W24), The efficacy will be assessed on clinical assessment of closure (despite gentle finger compression) of all the external openings that were drained at baseline, and MRI confirmation of absence of collections > 2 cm of the treated perianal fistulas at week 24.

Titre officielDouble-blind Randomised Placebo Controlled Study Evaluating Local Co-administration of Autologous ADIpose Derived Stromal Vascular Fraction With Microfat for Refractory Perianal CROHN's Fistulas.
NCT04010526
Sponsor principalAssistance Publique Hopitaux De Marseille
Contacts de l'étudeJEAN CHARLES GRIMAUD, MD
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

84 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Autre

Cette catégorie concerne les études qui ne relèvent d'aucune des catégories précédentes. Cela peut inclure des recherches innovantes, de nouvelles technologies ou des domaines émergents de la santé.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 18 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Maladie de CrohnMaladies du système digestifGastroentériteMaladies Gastro-intestinalesMaladies intestinalesMaladies inflammatoires de l'intestin

Critères

7 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Signed informed consent

Patients with Crohn's Disease (CD) diagnosed at least 6 months earlier in accordance with accepted clinical, endoscopic, histological and/or radiologic criteria

Presence of refractory complex perianal fistulas assessed by clinical assessment during examination under anaesthesia (preparation treatment) and MRI.

Non-active or mildly active luminal CD defined by a CDAI ≤ 220

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15 critères d'exclusion empêchent la participation
Presence of dominant luminal active Crohn's disease requiring immediate therapy

CDAI > 220

Patient naïve to specific treatment for perianal fistulising Crohn's disease

Any active viral infection follows: HIV, HTLV I et II, VHB, VHC and Syphillis

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Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

50% de chances d'être dans le groupe placebo en aveugle

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
CD patients with complex refractory perianal fistula refractory to conventional medical and surgical therapy referred to the gastroenterology departments of the 3 centers in charge of treatment local co-administration of autologous ADIpose will be performed

Groupe II

Placebo
CD patients with complex refractory perianal fistula refractory to conventional medical and surgical therapy referred to the gastroenterology departments of the 3 centers in charge of treatment local co-administration of placebo will be performed

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

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