Suspendu

A Multi-omics Study on the Pathogenesis of Malignant Transformation of Adenomyosis

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Ce qui est collecté

Collecte de données

Données issues de dossiers médicaux ou de données préexistantes - Rétrospective
Avec prélèvements ADN
Qui peut participer

Maladies génito-urinaires+10

+ Maladies Génitales

+ Maladies urogénitales féminines et complications de la grossesse

À partir de 18 ans
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Cas témoins

Analyse de profils avec et sans la maladie pour comprendre ce qui pourrait l'avoir favorisée.
Observationnel
Date de début : juillet 2019
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalLei Li
Contacts de l'étudeLei Li, M.D.
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 16 juillet 2019

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

This study is to explore the driving genes and the molecular mechanism of malignant transformation of adenomyosis. This study acquired the formalin fixed paraffin-embedded (FFPE) tissue of patients pathologically conformed endometrial carcinoma arising in adenomyosis (EC-AIA) treated at Peking Union Medical College Hospital from July 15, 2017 to July 15, 2019. The formalin fixed paraffin-embedded tissues from patients pathologically diagnosed with adenomyosis during this time period were also included as control specimens. The eutopic endometrium, normal adenomyosis tissue, and EC-AIA tissue were harvested from the FFPE tissue from patients with EC-AIA. The normal eutopic endometrium and normal adenomyosis tissue were obtained by laser microdissection. The driving genes and potential molecular mechanism of EC-AIA will be found by the technology of whole exome sequencing and transcriptomics (RNA-sequencing).

Titre officielA Multi-omics Study on the Pathogenesis of Malignant Transformation of Adenomyosis
NCT04010487
Sponsor principalLei Li
Contacts de l'étudeLei Li, M.D.
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

40 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Cas témoins

Ce type d'étude compare des personnes atteintes d'une maladie à d'autres qui ne le sont pas, afin de comprendre quels facteurs ou expositions passées pourraient avoir joué un rôle dans l'apparition de la maladie.


Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Femme

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 18 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Maladies génito-urinairesMaladies GénitalesMaladies urogénitales féminines et complications de la grossesseMaladies génitales fémininesNéoplasmes Génitaux FémininsNéoplasmes par siteNéoplasmesMaladies utérinesNéoplasmes utérinsNéoplasmes urogénitauxNéoplasmes de l'endomètreMaladies urogénitales fémininesAdénomyose

Critères

Inclusion Criteria: * Pathological confirmed diagnosis with atypical hyperplasia and malignant transformation of adenomyosis glandular epithelium (including endometrioid, serous and clear cell carcinoma), with or without concurrent endometrial carcinoma * Signed an approved informed consents Exclusion Criteria: * Not meeting all the inclusion criteria. * The formalin fixed paraffin-embedded (FFPE) tissue was not acquired at the required time period. * The patients enrolled had accompanied some other kinds of carcinoma (such as ovarian cancer, cervical cancer, primary peritoneal cancer). * Patients had cancer history of certain organ (such as colorectal cancer, gastric cancer, etc.)

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Objectifs de l'étude

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Recrutement en cours

Lei Li

Beijing, ChinaOuvrir Lei Li dans Google Maps
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