Terminé
Comparison of Surgical APGAR Score and Modified Surgical APGAR Score in Predicting Possible Postoperative Complications in Major Surgery
Ce qui est collecté
Collecte de données
Données recueillies dès le début de l'étude - ProspectiveQui peut participer
Processus pathologiques
+ Complications postopératoires
+ Conditions pathologiques, signes et symptômes
À partir de 18 ans
+4 critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude
Cohorte
Suivi d'un groupe de personnes dans le temps pour mieux comprendre les causes et l'évolution d'une maladie.Observationnel
Date de début : juin 2017
Résumé
Sponsor principalNamigar Turgut
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire
Date de début de l'étude : 1 juin 2017
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.In this study we aimed to define a new modified SAS is to predict the incidence of postoperative complication and mortality in major abdominal and orthopedic surgery. We also identify the effectivity of this modified scoring system composed of the duration of operation in addition to the three intraoperative parameters of SAS.
Titre officielComparison of Surgical APGAR Score and Modified Surgical APGAR Score in Predicting Possible Postoperative Complications in Major Surgery
Sponsor principalNamigar Turgut
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.Détails du design
308 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Cohorte
Ce type d'étude observe, sur une période définie, un groupe de personnes partageant une caractéristique commune (comme une maladie ou une année de naissance), afin d'analyser leur état de santé ou leur exposition à certains facteurs.
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Conditions
Critères
Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.À partir de 18 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Processus pathologiquesComplications postopératoiresConditions pathologiques, signes et symptômes
Critères
2 critères d'inclusion nécessaires pour participer
More than 18 years
Subject has major surgery
2 critères d'exclusion empêchent la participation
Pregnant
Younger than 18
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Objectifs de l'étude
Objectifs de l'étude
Objectifs principaux
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site
Suspendu
Terminé1 Centres d'Étude