Terminé

TMScogModTheta Burst Transcranial Magnetic Stimulation of Fronto-parietal Networks: Modulation by Mental State

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Ce qui est testé

TMS

+ n-back working memory task

Dispositif médicalComportemental
Qui peut participer

De 18 à 50 ans
+11 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Recherche fondamentale

Interventionnel
Date de début : novembre 2019
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalUniversity of Michigan
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 11 novembre 2019

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

We will test the broad hypothesis that when TBS is applied during a controlled mental state, network changes will be facilitated, compared to stimulation when mental state is uncontrolled. We will focus on the dorsolateral prefrontal cortex (dlPFC) and the associated fronto-parietal network (FPN), which subserves cognitive control -- the ability to flexibly adapt and regulate behavior, an ability known to be impaired in neuropsychiatric conditions such as depression and dementia. We will use an 'n-back' task tapping cognitive control and the FPN. We will employ a within-subjects design with 40 healthy subjects in 4 MRI sessions. Each MRI session will consist of blood oxygenation level-dependent (BOLD) fMRI during an n-back task, resting state BOLD fMRI to measure connectivity and resting state arterial spin labeling (ASL) MRI to measure cerebral blood flow (rCBF) and examine effects on resting activity level. BOLD activation during the n-back will identify the FPN and the target site for dlPFC TBS. After a baseline fMRI session, subsequent sessions over different days will entail TBS, immediately followed by an MRI session to assess the effects of stimulation. TBS will involve: 1) dlPFC stimulation by active iTBS (600 pulses) alone or 2) while simultaneously performing an n-back cognitive task or 3) vertex (control) iTBS stimulation, alone.

Titre officielTheta Burst Transcranial Magnetic Stimulation of Fronto-parietal Networks: Modulation by Mental State
NCT04010461
Sponsor principalUniversity of Michigan
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

53 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Recherche fondamentale

Cette étude cherche à mieux comprendre les mécanismes biologiques à l'origine d'une maladie ou d'un problème de santé, sans viser directement un traitement.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 18 à 50 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Critères

5 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Women of child bearing age can not be pregnant or trying to become pregnant

Ability to tolerate small, enclosed spaces without anxiety

Size compatible with scanner gantry, e. g. men over 6 feet tall that weigh more than 250 lbs, men under 6 feet tall that weigh over 220 lbs, women over 5'11" tall that weigh more than 220 lbs, or women under 5'10" tall that weigh more than 200 lbs. Subjects of these weights or greater typically have difficult fitting into the fMRI scanner properly

Ability and willingness to give informed consent to participate

Voir plus de critères

6 critères d'exclusion empêchent la participation
History of past or current mental illness (except simple phobias)

History of closed head injury, for example, loss of consciousness > approximately 5 minutes, hospitalization, neurological sequela;

Metals, implants or metallic substances within or on the body that might cause adverse effects to the subject in a strong magnetic field, or interfere with image acquisition (for example; aneurysm clips, retained particles or metal workers with exposures, neurostimulators, foil-backed transdermal patches, carotid or cerebral stents, cerebral spinal fluid (CSF) shunts; magnetic dental implants, ferromagnetic ocular implants, pacemakers, and automatic implantable defibrillators).

Prescription or non-prescription, with psychotropic effects (birth control medications allowed)

Voir plus de critères

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

3 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
TMS (intermittent theta burst stimulation) will be applied to the dlPFC, when subjects are engaged in the n-back working memory task

Groupe II

Expérimental
TMS (intermittent theta burst stimulation) will be applied to the dlPFC, when subjects are in a resting state

Groupe III

Expérimental
TMS (intermittent theta burst stimulation) will be applied to the cerebral vertex, when subjects are in a resting state

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Suspendu

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