Recrutement en cours

Influence of Central Versus Peripheral Vestibular Stimulation on Recovery Outcomes in Patients With Peripheral Vestibular Disorders

0 critères remplis à partir de votre profilVoyez en un coup d'œil comment votre profil répond à chaque critère d'éligibilité.
Ce qui est testé

repetitive transcranial magnetic stimulation

+ Galvanic stimulation

Dispositif médical
Qui peut participer

De 30 à 60 ans
+21 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Interventionnel
Date de début : février 2019
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalCairo University
Contacts de l'étudeReham A.M. Ahmed, PhdVoir plus de contacts
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 février 2019

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

A pilot study has been recruited to calculate sample size and determine rTMs protocol that will be utilized during the study were two protocols has been compared and according to pilot study results collaborated with literature review a established protocol has been utilized. The subjects of both genders with age 30 to 60 will be allocated randomly into three equal groups A, B and C. Group A Outcomes measure will include : VNG (videonystagmography), Dizziness handicapped inventory, Berg balance scale, Vestibular disorders activities of daily living scale(VADL). Assessment will be done before and after treatment sessions.

Titre officielInfluence of Central Versus Peripheral Vestibular Stimulation on Recovery Outcomes in Patients With Peripheral Vestibular Disorders
NCT04010435
Sponsor principalCairo University
Contacts de l'étudeReham A.M. Ahmed, PhdVoir plus de contacts
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

60 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 30 à 60 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Critères

9 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Definite diagnosis with unilateral peripheral vestibular disorders from audiologist or neurologist.
The patient's age will be ranged from thirty to sixty years old.
Patients will experience at least two symptoms of common symptoms of peripheral vestibular disorders.
Symptoms of vertigo and nystagmus lasting from seconds to one minute.
Voir plus de critères
12 critères d'exclusion empêchent la participation
Benign positional vertigo.
Central vestibular disorders ( Ms, ataxia, migraine headache, posterior inferior cerebellar artery syndrome "PICA").
Vertigo that arises from changes in head position not related to gravity; as vertigo of cervical origin or vascular origin ( Vertebro- basilar insufficiency "VBI").
Previous surgery of the ear.
Voir plus de critères

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Comparateur actif
Twenty randomly assigned patients with unilateral peripheral vestibular disorders will undergo 10 Hz rTMS to the dorsolateral prefrontal cortex of their dominant hemisphere; in addition to designed vestibular rehabilitation exercises.

Groupe II

Comparateur actif
Twenty randomly assigned patients with unilateral peripheral vestibular disorders will undergo galvanic vestibular stimulation; in addition to designed vestibular rehabilitation exercises.

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Recrutement en cours

Cairo university

Cairo, EgyptOuvrir Cairo university dans Google Maps
Recrutement en cours
1 Centres d'Étude
Influence of Central Versus Peripheral Vestibular Stimulation on Recovery Outcomes in Patients With Peripheral Vestibular Disorders | PatLynk