Terminé

The Effects of Setting Adjustable Pressure Limiting Valve (APL) to 5 cmH2O on Preoxygenation

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Ce qui est testé

preoxygenation with 100% O2, fresh gas flow rate 12 L/minute

Procédure
Qui peut participer

De 18 à 40 ans
+2 critères d'éligibilité
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Comment se déroule l'étude

Étude de prévention

Interventionnel
Date de début : juillet 2019
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalKahramanmaras Sutcu Imam University
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 9 juillet 2019

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

There are several methods to improve preoxygenation but most of them require advanced anesthesia workstations. Therefore the investigators planned an an experimental study on healthy volunteers to investigate the effects of a simple method on preoxygenation. Healthy volunteers are randomized in cross-over between spontaneous breathing with the APL valve on spontaneous position or spontaneous breathing with the APL valve on 5 cmH2O or CPAP mode with 5 cmH2O PEEP. The volunteers will breath through an anesthesia face mask. The fresh gas flow rate is 12 L/min, inspiratory fraction of oxygen is 100%. The exhaled gas (oxygen and carbon dioxide) are monitored. The inspiratory and end expiratory fraction of oxygen will be recorded every 10 seconds. The primary endpoint is the time to achieve end expiratory fraction of oxygen of 90% or more.The secondary endpoint is the proportion of subject with end expiratory fraction of oxygen of 90% or more after a 3 min period and the end expiratory fraction of oxygen at the third minute.

Titre officielThe Effects of Setting Adjustable Pressure Limiting Valve (APL) to 5 cmH2O on Preoxygenation
NCT04010279
Sponsor principalKahramanmaras Sutcu Imam University
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

20 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Prévention

Cette étude cherche à prévenir l'apparition d'une maladie ou d'un trouble chez des personnes qui ne l'ont pas encore développé. Elles concernent souvent des personnes à risque et testent des vaccins, des changements de mode de vie ou des traitements préventifs.


Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 18 à 40 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Critères

Un critère d'inclusion nécessaire pour participer
healthy volunteers

Un critère d'exclusion empêche la participation
any respiratory disease

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

3 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Comparateur actif
volunteers will breath via an anesthesia face mask spontaneously on the CPAP mode of the anesthesia workstation with 5 cmH2O PEEP.

Groupe II

Comparateur actif
volunteers will breath via an anesthesia face mask spontaneously while the APL (airway pressure release valve) valve is on the spontaneous position.

Groupe III

Comparateur actif
volunteers will breath via an anesthesia face mask spontaneously while the APL (airway pressure release valve) valve is on the 5 cmH2O position.

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 2 sites

Suspendu

Kahramanmaras Sutcu Imam University

Kahramanmaraş, Turkey (Türkiye)Ouvrir Kahramanmaras Sutcu Imam University dans Google Maps
Suspendu

KAhramanmaras Sutcu Imam University

Kahramanmaraş, Turkey (Türkiye)
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