Recrutement en cours
A Registered Observational Cohort Study of Charcot-Marie-Tooth Disease
Ce qui est collecté
Collecte de données
Données recueillies dès le début de l'étude - ProspectiveQui peut participer
Anomalies Congénitales+9
+ Maladie de Charcot-Marie-Tooth
+ Maladies et anomalies congénitales, héréditaires et néonatales
+5 critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude
Cohorte
Suivi d'un groupe de personnes dans le temps pour mieux comprendre les causes et l'évolution d'une maladie.Observationnel
Date de début : juillet 2019
Résumé
Sponsor principalNing Wang, MD., PhD.
Contacts de l'étudeNing Wang, MD, PhD
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire
Date de début de l'étude : 1 juillet 2019
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.The aim of the study is to analyze the natural history data data from Charcot-Marie-Tooth disease and related disorders in China, to assess the clinical, genetic, epigenetic features of patients with Charcot-Marie-Tooth disease, and to optimize clinical management.
Titre officielA Registered Observational Cohort Study of Charcot-Marie-Tooth Disease
Sponsor principalNing Wang, MD., PhD.
Contacts de l'étudeNing Wang, MD, PhD
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.Détails du design
500 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Cohorte
Ce type d'étude observe, sur une période définie, un groupe de personnes partageant une caractéristique commune (comme une maladie ou une année de naissance), afin d'analyser leur état de santé ou leur exposition à certains facteurs.
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Conditions
Critères
Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.Volontaires sains autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Anomalies CongénitalesMaladie de Charcot-Marie-ToothMaladies et anomalies congénitales, héréditaires et néonatalesMaladies du système nerveuxMalformations du système nerveuxMaladies neuromusculairesMaladies du système nerveux périphériquePolynévropathiesNeuropathie Héréditaire Sensori-MotriceMaladies neurodégénérativesTroubles hérédo-dégénératifs du système nerveuxMaladies Génétiques Congénitales
Critères
3 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Patients with the clinical diagnosis of Charcot-Marie-Tooth disease
Genetic diagnosis of patients with Charcot-Marie-Tooth disease
Unrelated healthy controls
2 critères d'exclusion empêchent la participation
Decline to participate.
Other peripheral neuropathy caused by trauma, immunity and toxicosis.
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Objectifs de l'étude
Objectifs de l'étude
Objectifs principaux
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site
Recrutement en cours
First Affiliated Hospital of Fujian Medical University
Fuzhou, ChinaOuvrir First Affiliated Hospital of Fujian Medical University dans Google MapsRecrutement en cours
1 Centres d'Étude