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A Registered Observational Cohort Study of Charcot-Marie-Tooth Disease

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Ce qui est collecté

Collecte de données

Données recueillies dès le début de l'étude - Prospective
Qui peut participer

Anomalies Congénitales+9

+ Maladie de Charcot-Marie-Tooth

+ Maladies et anomalies congénitales, héréditaires et néonatales

+5 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Cohorte

Suivi d'un groupe de personnes dans le temps pour mieux comprendre les causes et l'évolution d'une maladie.
Observationnel
Date de début : juillet 2019
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalNing Wang, MD., PhD.
Contacts de l'étudeNing Wang, MD, PhD
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 juillet 2019

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

The aim of the study is to analyze the natural history data data from Charcot-Marie-Tooth disease and related disorders in China, to assess the clinical, genetic, epigenetic features of patients with Charcot-Marie-Tooth disease, and to optimize clinical management.

Titre officielA Registered Observational Cohort Study of Charcot-Marie-Tooth Disease
NCT04010188
Sponsor principalNing Wang, MD., PhD.
Contacts de l'étudeNing Wang, MD, PhD
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

500 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Cohorte

Ce type d'étude observe, sur une période définie, un groupe de personnes partageant une caractéristique commune (comme une maladie ou une année de naissance), afin d'analyser leur état de santé ou leur exposition à certains facteurs.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

Volontaires sains autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Anomalies CongénitalesMaladie de Charcot-Marie-ToothMaladies et anomalies congénitales, héréditaires et néonatalesMaladies du système nerveuxMalformations du système nerveuxMaladies neuromusculairesMaladies du système nerveux périphériquePolynévropathiesNeuropathie Héréditaire Sensori-MotriceMaladies neurodégénérativesTroubles hérédo-dégénératifs du système nerveuxMaladies Génétiques Congénitales

Critères

3 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Patients with the clinical diagnosis of Charcot-Marie-Tooth disease

Genetic diagnosis of patients with Charcot-Marie-Tooth disease

Unrelated healthy controls

2 critères d'exclusion empêchent la participation
Decline to participate.

Other peripheral neuropathy caused by trauma, immunity and toxicosis.

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Objectifs de l'étude

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

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First Affiliated Hospital of Fujian Medical University

Fuzhou, ChinaOuvrir First Affiliated Hospital of Fujian Medical University dans Google Maps
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1 Centres d'Étude
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