Peer-to-Peer Support and Psychosocial Pain Management Techniques via Facebook for Chronic Pain Patients
Enhanced Facebook Condition
+ Control Facebook Condition
Manifestations Neurologiques+2
+ Douleur
+ Signes et symptômes
Étude thérapeutique
Résumé
Date de début de l'étude : 27 septembre 2019
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.This study explores the benefits of a private Facebook group for people dealing with chronic pain. It's common for individuals with chronic pain to seek support from others in similar situations through social media platforms like Facebook. While there are online self-management programs available, they often lack a peer support aspect as they focus on teaching patients how to manage their pain individually. This study aims to provide a platform for peer-to-peer support and disseminate psychosocial pain management techniques using Facebook. The study involves two groups: a regular Facebook group (control group) and an enhanced Facebook group moderated by clinicians offering psychosocial pain management techniques (experimental group). The experimental group includes additional components such as pain neuroscience education, emotional validation training, guided emotional disclosure, and activities to overcome emotional and behavioral avoidance. The study's results could offer valuable insights into the impact of Facebook support groups on pain management and test if psychosocial pain interventions can be effectively shared through social media. Participants in both groups will engage in peer-to-peer healthcare and support. The experimental group will also receive psychosocial pain management techniques. The study will measure changes in pain interference and severity from the start of the study to the end of the intervention and 1-month follow-up using the Brief Pain Inventory. This inventory assesses pain interference in daily activities on a scale of 0 (does not interfere) to 10 (completely interferes). It also measures pain severity, including worst pain, average pain, and a composite of four pain items, on a scale of 0 (no pain) to 10 (pain as bad as you can imagine).
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.119 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Traitement
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.À partir de 18 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
ExpérimentalGroupe II
Comparateur actifObjectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site