Perioperative Gut Microbiota and Post-operative Ileus in Colorectal Cancer Patients
Collecte de données
Données issues de dossiers médicaux ou de données préexistantes - RétrospectiveCas témoins
Analyse de profils avec et sans la maladie pour comprendre ce qui pourrait l'avoir favorisée.Résumé
Date de début de l'étude : 1 avril 2019
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.This study focuses on understanding postoperative ileus (POI), a common condition that can occur after abdominal surgery, particularly in patients with colorectal cancer. POI can cause symptoms such as abdominal swelling, nausea, vomiting, and difficulty passing stools, leading to extended hospital stays and increased risk of complications. The exact cause of POI is still unclear, but researchers believe that changes in gut bacteria during the surgery period may contribute to this condition. This study aims to explore how the gut microbiome of colorectal cancer patients changes during the time of surgery, and how these changes might be linked to POI. During the study, the composition of gut bacteria in colorectal cancer patients will be analyzed using advanced sequencing techniques. The study will compare changes in gut bacteria between two groups of patients. The primary outcomes of the study include understanding the diversity and structure of gut bacteria, as well as identifying specific types of bacteria that might be associated with POI. The study will also measure the time it takes for patients to have their first bowel movement after surgery, as this is an important indicator of gut recovery.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.40 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Cas témoins
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 35 à 80 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Objectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site
First affiliated hospital of Harbin medical university
Harbin, ChinaOuvrir First affiliated hospital of Harbin medical university dans Google Maps