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Perioperative Gut Microbiota and Post-operative Ileus in Colorectal Cancer Patients

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Ce qui est collecté

Collecte de données

Données issues de dossiers médicaux ou de données préexistantes - Rétrospective
Avec prélèvements ADN
Qui peut participer

De 35 à 80 ans
+14 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Cas témoins

Analyse de profils avec et sans la maladie pour comprendre ce qui pourrait l'avoir favorisée.
Observationnel
Date de début : avril 2019
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalFirst Affiliated Hospital of Harbin Medical University
Contacts de l'étudeYunwei Wei, professorVoir plus de contacts
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 avril 2019

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

This study focuses on understanding postoperative ileus (POI), a common condition that can occur after abdominal surgery, particularly in patients with colorectal cancer. POI can cause symptoms such as abdominal swelling, nausea, vomiting, and difficulty passing stools, leading to extended hospital stays and increased risk of complications. The exact cause of POI is still unclear, but researchers believe that changes in gut bacteria during the surgery period may contribute to this condition. This study aims to explore how the gut microbiome of colorectal cancer patients changes during the time of surgery, and how these changes might be linked to POI. During the study, the composition of gut bacteria in colorectal cancer patients will be analyzed using advanced sequencing techniques. The study will compare changes in gut bacteria between two groups of patients. The primary outcomes of the study include understanding the diversity and structure of gut bacteria, as well as identifying specific types of bacteria that might be associated with POI. The study will also measure the time it takes for patients to have their first bowel movement after surgery, as this is an important indicator of gut recovery.

Titre officielPost-operative Ileus of Colorectal Cancer Patients Associated With Perioperative Gut Microbiota
NCT04009954
Sponsor principalFirst Affiliated Hospital of Harbin Medical University
Contacts de l'étudeYunwei Wei, professorVoir plus de contacts
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

40 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Cas témoins

Ce type d'étude compare des personnes atteintes d'une maladie à d'autres qui ne le sont pas, afin de comprendre quels facteurs ou expositions passées pourraient avoir joué un rôle dans l'apparition de la maladie.


Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 35 à 80 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Critères

3 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Requirements of informed consent and assent of participant, parent or legal guardian as applicable

Patients with colorectal cancer scheduled for radical coloproctectomy and between the age of 35 and 80 years old without considering sex.

Patients with BMI= 18.5-23.9

11 critères d'exclusion empêchent la participation
Patients with colorectal cancer with distant metastasis

Chronic renal diseases and hepatic cirrhosis

Chronic ischemic heart disease with unstable angina, chronic heart failure at class III or IV and acute myocardial infarction in the last 6 months

Individuals with a history of Chronic diarrhea

Voir plus de critères

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Objectifs de l'étude

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Recrutement en cours

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