Terminé

Phase II, Multicenter, Open-label, Non-randomized Study of Neoadjuvant Chemotherapy NALIRINOX (5-FU/LV + Oxaliplatin + Nal-IRI) Followed by Chemoradiotherapy in Patients With Rectal Cancer in a Watch-and-wait Program

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Ce qui est testé

nal-IRI

+ Surgical resection

+ 5-FU/LV

MédicamentProcédureAutre
Qui peut participer

À partir de 18 ans
+27 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Phase 2
Interventionnel
Date de début : mai 2019
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalFundación de investigación HM
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 mai 2019

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

This is an exploratory, open-label, single arm, non-randomized, multicenter, phase II clinical trial to determine the efficacy and clinical complete response rate in patients with rectal cancer and tumor preoperative evaluation after NAC (Neoadjuvant Chemotherapy) with NALIRINOX (5-FU \[fluorouracil)/LV \[Leucovorin calcium\] + oxaliplatin + nal-IRI \[Liposomal Irinotecan\]) and chemoradiotherapy.

Titre officielPhase II, Multicenter, Open-label, Non-randomized Study of Neoadjuvant Chemotherapy NALIRINOX (5-FU/LV + Oxaliplatin + Nal-IRI) Followed by Chemoradiotherapy in Patients With Rectal Cancer in a Watch-and-wait Program
NCT04009876
Sponsor principalFundación de investigación HM
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

30 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 18 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Critères

14 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Male or females, aged ≥ 18 years.

Agree to participate and sign voluntary written ICF (Informed Consent Form) before any study specific procedure.

Patients with confirmed histopathological diagnosis of rectal cancer.

Patients with locally advanced rectal cancer T3-T4N0M0 or TxN+M0 and selected T2N0M0 candidates to watch & wait program.

Voir plus de critères

13 critères d'exclusion empêchent la participation
Patients with ECOG performance status ≥ 2.

Stage I (T1N0M0) or stage IV (TxNxM1) AJCC (American Joint Committee on Cancer) rectal cancer.

Any illness that the investigator considers will substantially increase the risk if the patient participates in the study.

Pregnant or breast-feeding woman.

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Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
Treatment with 5-FU/LV + Oxaliplatin + nal-IRI for 8 cycles followed by standard chemoradiation (5 weeks) and surgical resection

Groupe II

Expérimental
Treatment with 5-FU/LV + Oxaliplatin + nal-IRI for 8 cycles followed by standard chemoradiation (5 weeks) and "watch-and-wait" surveillance protocol.

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 4 sites

Suspendu

Hospital Universitario Puerta de Hierro Majadahonda

Majadahonda, SpainOuvrir Hospital Universitario Puerta de Hierro Majadahonda dans Google Maps
Suspendu

Hospital Universitario Madrid Sanchinarro

PAU de Sanchinarro, Spain
Suspendu

Hospital General Universitario Gregorio Marañón

Madrid, Spain
Suspendu

Hospital Universitario 12 de Octubre

Madrid, Spain
Terminé4 Centres d'Étude
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