IntuitionComparaison de l'intuition du médecin et du pronostic prédit par le modèle en cas d'insuffisance cardiaque
This observational study compares the accuracy of physician's intuition and model predicted prognosis in heart failure, by looking at outcomes such as heart transplant, left ventricular assist device implant, and all-cause mortality within 1 year of study enrolment.
Collecte de données
Données recueillies dès le début de l'étude - ProspectiveMaladies Cardiovasculaires
+ Maladies Cardiaques
+ Insuffisance cardiaque
Cohorte
Suivi d'un groupe de personnes dans le temps pour mieux comprendre les causes et l'évolution d'une maladie.Résumé
Date de début de l'étude : 18 mai 2018
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.L'insuffisance cardiaque (IC) est un problème médical majeur affectant plus de 26 millions de personnes dans le monde. Cette étude vise à améliorer la prise en charge de l'IC en évaluant avec précision le pronostic des patients. Actuellement, les médecins s'appuient sur leur intuition pour estimer les taux de survie, mais les modèles prédictifs se sont révélés plus précis. Cette étude canadienne compare l'intuition des médecins et la survie prédite par le modèle chez les patients atteints d'IC ambulatoires. En évaluant la méthode qui fournit les estimations pronostiques les plus précises, l'étude peut informer la meilleure stratégie pour la prise en charge des patients, offrant ainsi de plus grands avantages cliniques et améliorant l'utilisation des ressources. Dans le cadre de cette étude, des patients adultes atteints d'IC provenant de diverses cliniques à travers le Canada participeront. Des médecins ayant différents niveaux d'expertise fourniront leurs estimations intuitives de la survie d'un patient à un an sans connaître la survie prédite par le modèle. L'étude comparera la précision de la survie prédite par le médecin et de la survie prédite par le modèle par rapport à la véritable survie à un an. Elle évaluera également l'impact de la confiance du médecin, de son expertise et de son genre, ainsi que du genre du patient, sur la précision de l'intuition du médecin. L'étude évaluera l'association entre la survie estimée par le médecin et l'utilisation des ressources, ainsi que les coûts connexes. Les participants seront suivis pendant une période minimale d'un an, et les résultats tels que le décès, la transplantation cardiaque urgente et l'utilisation des ressources seront recueillis.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.1400 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Cohorte
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.À partir de 18 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Conditions
Pathologie
Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Objectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site