Suspendu

IntuitionComparaison de l'intuition du médecin et du pronostic prédit par le modèle en cas d'insuffisance cardiaque

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But de l'étude

This observational study compares the accuracy of physician's intuition and model predicted prognosis in heart failure, by looking at outcomes such as heart transplant, left ventricular assist device implant, and all-cause mortality within 1 year of study enrolment.

Ce qui est collecté

Collecte de données

Données recueillies dès le début de l'étude - Prospective
Qui peut participer

Maladies Cardiovasculaires

+ Maladies Cardiaques

+ Insuffisance cardiaque

À partir de 18 ans
+6 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Cohorte

Suivi d'un groupe de personnes dans le temps pour mieux comprendre les causes et l'évolution d'une maladie.
Observationnel
Date de début : mai 2018
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalUniversity Health Network, Toronto
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 18 mai 2018

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

L'insuffisance cardiaque (IC) est un problème médical majeur affectant plus de 26 millions de personnes dans le monde. Cette étude vise à améliorer la prise en charge de l'IC en évaluant avec précision le pronostic des patients. Actuellement, les médecins s'appuient sur leur intuition pour estimer les taux de survie, mais les modèles prédictifs se sont révélés plus précis. Cette étude canadienne compare l'intuition des médecins et la survie prédite par le modèle chez les patients atteints d'IC ambulatoires. En évaluant la méthode qui fournit les estimations pronostiques les plus précises, l'étude peut informer la meilleure stratégie pour la prise en charge des patients, offrant ainsi de plus grands avantages cliniques et améliorant l'utilisation des ressources. Dans le cadre de cette étude, des patients adultes atteints d'IC provenant de diverses cliniques à travers le Canada participeront. Des médecins ayant différents niveaux d'expertise fourniront leurs estimations intuitives de la survie d'un patient à un an sans connaître la survie prédite par le modèle. L'étude comparera la précision de la survie prédite par le médecin et de la survie prédite par le modèle par rapport à la véritable survie à un an. Elle évaluera également l'impact de la confiance du médecin, de son expertise et de son genre, ainsi que du genre du patient, sur la précision de l'intuition du médecin. L'étude évaluera l'association entre la survie estimée par le médecin et l'utilisation des ressources, ainsi que les coûts connexes. Les participants seront suivis pendant une période minimale d'un an, et les résultats tels que le décès, la transplantation cardiaque urgente et l'utilisation des ressources seront recueillis.

Titre officielPhysician Intuition Versus Model Predicted Prognosis in Heart Failure
Sponsor principalUniversity Health Network, Toronto
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

1400 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Cohorte

Ce type d'étude observe, sur une période définie, un groupe de personnes partageant une caractéristique commune (comme une maladie ou une année de naissance), afin d'analyser leur état de santé ou leur exposition à certains facteurs.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 18 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Conditions

Pathologie

Maladies CardiovasculairesMaladies CardiaquesInsuffisance cardiaque

Critères

3 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Ambulatory HF patients followed in a HF clinic

Adults (>18 years)

Have a left ventricular ejection fraction (LVEF) ≤40% by echocardiogram

3 critères d'exclusion empêchent la participation
HF patients with preserved LVEF (>40%)

HF patients already on ventricular assist device support

Patients with acutely decompensated HF at the time of the clinic visit requiring admission or with a HF admission in the previous month to the index clinic visit.

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Objectifs de l'étude

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Suspendu

University Health Network

Toronto, CanadaOuvrir University Health Network dans Google Maps
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