PEDIAOBSTObservance du traitement anti-infectieux chez les patients pédiatriques ambulatoires à l'hôpital universitaire de Nîmes
Cette étude vise à observer dans quelle mesure les enfants recevant des médicaments anti-infectieux à l'hôpital universitaire de Nîmes respectent leurs plans de traitement.
Collecte de données
Données recueillies dès le début de l'étude - ProspectiveCohorte
Suivi d'un groupe de personnes dans le temps pour mieux comprendre les causes et l'évolution d'une maladie.Résumé
Date de début de l'étude : 6 mars 2018
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Cette étude vise à comprendre dans quelle mesure les enfants suivent les instructions de leur médecin concernant la prise de médicaments anti-infectieux après leur sortie de l'hôpital. La résistance à ces médicaments est une préoccupation croissante dans le monde, rendant crucial l'assurance qu'ils sont utilisés correctement. Malheureusement, peu de recherches se sont concentrées sur le fait de savoir si les enfants suivent leurs plans de médication après leur congé, en particulier avec les antibiotiques. Cette étude examine spécifiquement les enfants qui viennent de quitter l'hôpital et qui dépendent de leurs aidants pour les aider à gérer correctement leurs médicaments. En comprenant ces schémas, l'étude espère trouver des moyens d'améliorer l'utilisation de ces médicaments importants à domicile, améliorant ainsi le traitement des infections pédiatriques. L'étude observe les enfants après leur sortie de l'hôpital pour voir s'ils prennent leurs médicaments anti-infectieux comme prescrit. Elle examine la fréquence à laquelle les médicaments sont pris correctement, ce qui est connu sous le nom de taux de conformité. Puisque cette étude est observationnelle, les enfants et leurs aidants ne sont pas invités à changer leurs routines normales. Au lieu de cela, les chercheurs recueillent des informations pour voir dans quelle mesure les instructions sont suivies dans des contextes de la vie réelle. Les résultats aideront à identifier les lacunes dans l'observance des médicaments et à guider les interventions futures pour améliorer la gestion des médicaments pour les enfants en convalescence d'infections.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.75 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Cohorte
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.Jusqu'à 16 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Objectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site