MoCA/BEARNITests MoCA et BEARNI pour les troubles cognitifs chez les patients UAS
Cette étude vise à observer et comparer l'efficacité des tests MoCA et BEARNI dans la détection des troubles cognitifs chez les personnes atteintes de sténose des voies respiratoires supérieures.
Collecte de données
Données issues de dossiers médicaux ou de données préexistantes - RétrospectiveAlcoolisme+2
+ Troubles Mentaux
+ Troubles liés aux substances
Cohorte
Suivi d'un groupe de personnes dans le temps pour mieux comprendre les causes et l'évolution d'une maladie.Résumé
Date de début de l'étude : 2 novembre 2017
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.L'étude est conçue pour évaluer deux tests différents de détection des troubles cognitifs chez les patients souffrant d'un Trouble de l'Usage d'Alcool (TUA). Les troubles cognitifs peuvent affecter la mémoire, la pensée et le comportement, et les identifier tôt peut aider à mieux gérer ces conditions. L'étude compare un nouveau test appelé BEARNI, spécialement conçu pour les patients ayant des problèmes liés à l'alcool, avec un test existant connu sous le nom de MoCA. Les deux tests visent à identifier les troubles cognitifs qui pourraient être liés à la consommation d'alcool, ce qui est important pour fournir des soins et des interventions appropriés aux personnes concernées. Les participants à l'étude, qui sont des patients hospitalisés, passent les tests MoCA et BEARNI à leur admission. Si l'un des tests révèle des signes de problèmes cognitifs, les patients subissent des tests plus détaillés pour confirmer les résultats. L'étude examine la sensibilité de chaque test, c'est-à-dire leur capacité à identifier les personnes atteintes de troubles cognitifs, et leur spécificité, c'est-à-dire leur capacité à éviter les faux positifs. Cette comparaison aide à déterminer quel test est plus fiable et efficace pour le dépistage des troubles cognitifs chez les patients atteints de TUA.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.90 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Cohorte
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.À partir de 18 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Conditions
Pathologie
Critères
Inclusion Criteria: * patients with alcoo use desorder * Patient cared for in the addictology department of the University Hospital of Nîmes Exclusion Criteria: * refusal to use the data
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Objectifs de l'étude
Objectifs principaux
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site