CardioMETProduction d'énergie cardiaque dans le diabète de type 2 : Molécules de graisse vs. Molécules de sucre
Cette étude observationnelle vise à comparer l'efficacité avec laquelle le cur utilise les molécules de graisse pour la production d'énergie chez les individus atteints de diabète de type 2 par rapport aux individus non diabétiques, au repos.
Collecte de données
Données recueillies dès le début de l'étude - ProspectiveDiabète Mellitus+3
+ Diabète sucré de type 2
+ Maladies du système endocrinien
Cas témoins
Analyse de profils avec et sans la maladie pour comprendre ce qui pourrait l'avoir favorisée.Résumé
Date de début de l'étude : 5 mars 2018
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.The study focuses on understanding heart health in patients with Type 2 Diabetes. Heart failure is a common complication in diabetes, often linked to how the heart muscle produces energy. Normally, heart muscles use both sugar and fat for energy, but in people with Type 2 Diabetes, the heart might rely too heavily on fat, which is less efficient. This research aims to improve our understanding of diabetic heart disease, potentially leading to new treatment approaches. During the study, participants with Type 2 Diabetes and those without diabetes will undergo tests to measure how their hearts use sugar and fat for energy, both at rest and while the heart is working harder. This will be done by comparing blood sugar and fat levels before and after they pass through the heart. To make the heart work harder, a drug called Dobutamine is used, which mimics the effects of exercise. Heart function and blood supply will also be measured using MRI scanning. The main outcome of interest is the difference in how efficiently the heart uses fat for energy between patients with Type 2 Diabetes and those without diabetes at rest.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.8 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Cas témoins
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.À partir de 18 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Inclusion Criteria: Group 1: Type 2 diabetes cohort: 1. Participant is willing and able to give informed consent for participation in the study. 2. Aged 18 years or above. 3. Confirmed diagnosis of T2D according to World Health Organisation (WHO) criteria 4. Undergoing invasive coronary angiography for exclusion of CAD. 5. Able (in the investigator's opinion) and willing to comply with all study requirements 6. Must understand written and verbal English Group 2: Non-diabetic Controls 1. Participant is willing and able to give informed consent for participation in the study. 2. Aged 18 years or above. 3. Undergoing invasive coronary angiography for exclusion of CAD. 4. Able (in the investigator's opinion) and willing to comply with all study requirements. Exclusion Criteria: Group 1 1. Type 1 diabetes. 2. Significant CAD\> (50% luminal stenosis) 3. Significant renal impairment (eGFR\<30ml/min/m2). 4. Previous coronary artery bypass grafting surgery or myocardial infarction 5. Significant clinical established diagnosis of heart failure and EF \<40% 6. Female participants who are pregnant, lactating or planning pregnancy during the course of the study. 7. Participants who have participated in another research study involving an investigational product in the past 12 weeks 8. Atrial fibrillation. 9. Contra-indications to magnetic resonance imaging (pacemaker, cranial aneurysm clips, metallic ocular foreign bodies, severe claustrophobia). 10. Known hypersensitivity to dobutamine or gadolinium. 11. Participants with a diagnosis of significant (\>moderate,) valve disease. 1\. Patients who are on Insulin therapy, or oral Thiazolidinedione. 2. Involvement in other studies thought to compromise resulting study data or the health of the participant in the opinion of investigator. Group 2 1. As per group 1 plus 2. Diagnosis of diabetes or impaired glucose tolerance Note patients with previous CAD treated by angioplasty/stenting and no residual disease are eligible.
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Objectifs de l'étude
Objectifs principaux
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site
Glenfield Hospital, University Hospitals of Leicester NHS Trust
Leicester, United KingdomOuvrir Glenfield Hospital, University Hospitals of Leicester NHS Trust dans Google Maps