Terminé

Quit4Health: Expanding the Reach of an Innovative Tobacco Control Program for Young Adults

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Ce qui est testé

Educational Intervention

+ Questionnaire Administration

+ Smoking Cessation Intervention

AutreComportemental
Qui peut participer

De 18 à 35 ans
+8 critères d'éligibilité
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Comment se déroule l'étude

Étude de prévention

Interventionnel
Date de début : décembre 2018
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalM.D. Anderson Cancer Center
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 10 décembre 2018

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

PRIMARY OBJECTIVES: I. To evaluate whether smokers randomized to Quit4Health are more likely to quit smoking and remain tobacco-free at 6 months than subjects randomized to the education only control group. II. To evaluate whether non-smokers who are randomized to Quit4Health are less likely to initiate tobacco usage and remain tobacco-free at 6 months than non-smokers randomized to the education only control group. SECONDARY OBJECTIVES: I. To evaluate whether well-established predictors of susceptibility and barriers to cessation (e.g. self-efficacy, knowledge about associated risks, normative beliefs, attitudes, resistance skills, peer pressure) and recently identified predictors of tobacco use (e.g., depression, nicotine dependence, alcohol use, risk-taking propensity) will mediate the effect of the intervention on both onset (for non-smokers) and cessation (for smokers) of tobacco use. II. To evaluate whether, at the end-of-treatment (EOT) assessment, participants (both smokers and non-smokers) in Quit4Health will report a significantly better perception of Quit4Health (message relevance, tailoring to specific needs based on tobacco use status, motivation to quit, etc.) compared with their counterparts in the education only control arm. OUTLINE: Participants are randomized to 1 of 2 groups. GROUP I: Participants utilize Quit4Health intervention that includes interactive features, coping strategies and games related to cigarettes and other tobacco products for 1 month. GROUP II: Participants read an educational booklet about cigarettes and other tobacco products for 1 month. After completion of study, participants are followed at 3 and 6 months.

Titre officielQuit4Health: Expanding the Reach of an Innovative Tobacco Control Program for Young Adults
NCT04009590
Sponsor principalM.D. Anderson Cancer Center
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

579 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Prévention

Cette étude cherche à prévenir l'apparition d'une maladie ou d'un trouble chez des personnes qui ne l'ont pas encore développé. Elles concernent souvent des personnes à risque et testent des vaccins, des changements de mode de vie ou des traitements préventifs.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 18 à 35 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Critères

7 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Be enrolled in at least one class at Houston Community College (HCC) Central campus, West Loop campus or Spring Branch campus (cessation and prevention/advocacy groups)

Speak and read English (cessation and prevention/advocacy groups)

Own an Android or iOS smartphone (cessation and prevention/advocacy groups)

Provide current and relevant contact information (cessation and prevention/advocacy groups)

Voir plus de critères

Un critère d'exclusion empêche la participation
People who score 16 or above on the Center for Epidemiologic Studies Depression (CESD) thus showing evidence of major depressive disorder (cessation and prevention/advocacy groups)

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Comparateur actif
Participants read an educational booklet about cigarettes and other tobacco products for 1 month.

Groupe II

Expérimental
Participants utilize Quit4Health intervention that includes interactive features, coping strategies and games related to cigarettes and other tobacco products for 1 month.

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Suspendu

M D Anderson Cancer Center

Houston, United StatesOuvrir M D Anderson Cancer Center dans Google Maps
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