HSEfficacy of a Wheelchair Propulsion Training Program for Manual Wheelchair Users: a Pilot Study
In-person wheelchair propulsion training program
+ 30-minute education session
Anomalies Congénitales+14
+ Maladies Auto-immunes
+ Maladies du système nerveux central
Étude thérapeutique
Résumé
Date de début de l'étude : 27 mars 2018
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.The purpose of this project is to develop a feasible wheelchair propulsion training that can fit into an in-patient rehabilitation schedule, and determine the effectiveness of the training protocol. This project consists of a randomized control trial (RCT) for manual wheelchair users (MWUs) that examines the number of manual wheelchair propulsion repetitions required to produce change. For the RCT, we will recruit twenty individuals who use manual wheelchairs as their primary means of mobility and who do not follow the recommended clinical guidelines for propulsion. Participants will be randomized into two independent groups: motor learning repetitions overground (Training Group; n =10), and general education on recommended propulsion techniques (Education Group; n =10). Demographics, cognition, shoulder strength, participation, and wheelchair seating may only be assessed at baseline. Participants then may be assessed from the kinematics of their wheelchair performance overground and on a motorized treadmill. Participants may be tested on their wheelchair propulsion techniques in and outside of the lab, upper extremity pain at baseline, post-intervention, and three-week follow-up; participants may also be asked qualitative questions regarding the intervention experience, the experience with the equipment and the laboratory research, the monitoring setting, and the general experience with the research study. The primary research question is that will repetition of proper propulsion technique practiced overground result in improved manual wheelchair propulsion biomechanics?
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.20 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Traitement
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 18 à 65 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
Comparateur actifGroupe II
Comparateur actifObjectifs de l'étude
Objectifs principaux
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site
Washington University School of Medicine
St Louis, United StatesOuvrir Washington University School of Medicine dans Google Maps