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Disengagement in CSC: Identifying Those at Risk and Addressing Their Needs

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Ce qui est testé

CSC Step-down intervention

+ Usual Care

Autre
Qui peut participer

De 15 à 40 ans
+2 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Autre étude

Phase 4
Interventionnel
Date de début : juillet 2020
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalNorthwell Health
Contacts de l'étudePatricia Marcy, BSNVoir plus de contacts
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 juillet 2020

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

In Phase 1 of the project, we will confirm a model predicting factors associated with later disengagement from CSC treatment. In Phase 2, we will compare disengagement among high-risk individuals with a CSC Step-down intervention to that with standard CSC care. The Step-down intervention will use web-based telemedicine and a smartphone app, to decrease disengagement likelihood. High-risk participants identified by predictors found in Phase 1 will be offered the intervention.

Titre officielDisengagement in CSC: Identifying Those at Risk and Addressing Their Needs
NCT04005378
Sponsor principalNorthwell Health
Contacts de l'étudePatricia Marcy, BSNVoir plus de contacts
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

300 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Autre

Cette catégorie concerne les études qui ne relèvent d'aucune des catégories précédentes. Cela peut inclure des recherches innovantes, de nouvelles technologies ou des domaines émergents de la santé.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 15 à 40 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Critères

Un critère d'inclusion nécessaire pour participer
Enrolled into a CSC program

Un critère d'exclusion empêche la participation
None

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Web-based telemedicine and a smartphone app, to decrease disengagement likelihood

Groupe II

Usual care provided by CSC center

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 3 sites

Recrutement en cours

Henderson Behavioral Health

Lauderdale Lakes, United StatesOuvrir Henderson Behavioral Health dans Google Maps
Recrutement en cours

InterAct of Michigan

Grand Rapids, United States
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InterAct of Michigan

Kalamazoo, United States
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3 Centres d'Étude
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