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Assessing Safety of Nasogastric Tube Removal Without Clamp Trials in Bowel Obstruction/Ileus Patients

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Ce qui est testé

No clamp trial

+ Clamp trial

Autre
Qui peut participer

Maladies du système digestif+2

+ Maladies Gastro-intestinales

+ Maladies intestinales

À partir de 18 ans
+5 critères d'éligibilité
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Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Interventionnel
Date de début : octobre 2019
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalUniversity of Illinois College of Medicine at Peoria
Contacts de l'étudeRobin Alley, MDVoir plus de contacts
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 15 octobre 2019

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Many patients get hospitalized yearly due to complications from bowel obstruction or ileus, a condition where the bowel doesn't work properly. The risk of small bowel obstruction is higher for those who've had abdominal surgery. Both conditions are initially treated with a nasogastric tube, a tube inserted through the nose into the stomach, to help with vomiting. However, there's no clear agreement on when it's safe to remove this tube. This study aims to provide guidelines on when it's safe to remove the nasogastric tube, potentially improving patient care and recovery. In this study, the focus is on understanding if the nasogastric tube can be safely removed once signs of bowel function return, such as passing gas or having a bowel movement. Some doctors prefer to clamp the tube before removal, but the duration and the amount of residual drainage that's considered safe vary. The study hopes to show that removing the tube based on signs of bowel function, without the need for a clamp trial, is safe. This could help avoid potential risks associated with the clamp trial, such as aspiration and pneumonia. The primary outcome of the study is to measure if the nasogastric tube needs to be replaced after removal.

Titre officielNasogastric Tube Clamping Trial: Is it Useful? A Proposed Algorithm for Removal.
NCT04001985
Sponsor principalUniversity of Illinois College of Medicine at Peoria
Contacts de l'étudeRobin Alley, MDVoir plus de contacts
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

150 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.


Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 18 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Maladies du système digestifMaladies Gastro-intestinalesMaladies intestinalesOcclusion intestinaleIléus

Critères

3 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Males or females 18 years or older

Admitted under any of the teaching surgical services for small bowel obstruction or ileus, or develops post-operative ileus

Patient agreeable to participation in the study

2 critères d'exclusion empêchent la participation
Under the age of 18

Patient self-removes the NG requiring replacement will be removed from study

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Comparateur actif
Once the NG tube output is less than 500 mL over a 24 hour period with at least two other signs of return of bowel function the NG tube will be removed. Other signs of bowel function include flatus, bowel movement, change of NG tube output from bilious to more clear/frothy character, and hunger.

Groupe II

Comparateur actif
Once the NG tube output is less than 500 mL over a 24 hour period with at least two other signs of return of bowel function, a 4 hour clamp trial will be performed. Other signs of bowel function include flatus, bowel movement, change of NG tube output from bilious to more clear/frothy character, and hunger. The NG tube will be taken off of suction and clamped. The NG tube is then reconnected to suction at the end of the four hour clamp trial and removed if less 125 mL drains or kept in place if greater than 125 mL drains. The same initial criteria are used again to determine if a clamp trial will be performed after 24 hours.

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

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OSF Saint Francis Medical Center

Peoria, United StatesOuvrir OSF Saint Francis Medical Center dans Google Maps
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