Assessing Safety of Nasogastric Tube Removal Without Clamp Trials in Bowel Obstruction/Ileus Patients
No clamp trial
+ Clamp trial
Maladies du système digestif+2
+ Maladies Gastro-intestinales
+ Maladies intestinales
Étude thérapeutique
Résumé
Date de début de l'étude : 15 octobre 2019
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Many patients get hospitalized yearly due to complications from bowel obstruction or ileus, a condition where the bowel doesn't work properly. The risk of small bowel obstruction is higher for those who've had abdominal surgery. Both conditions are initially treated with a nasogastric tube, a tube inserted through the nose into the stomach, to help with vomiting. However, there's no clear agreement on when it's safe to remove this tube. This study aims to provide guidelines on when it's safe to remove the nasogastric tube, potentially improving patient care and recovery. In this study, the focus is on understanding if the nasogastric tube can be safely removed once signs of bowel function return, such as passing gas or having a bowel movement. Some doctors prefer to clamp the tube before removal, but the duration and the amount of residual drainage that's considered safe vary. The study hopes to show that removing the tube based on signs of bowel function, without the need for a clamp trial, is safe. This could help avoid potential risks associated with the clamp trial, such as aspiration and pneumonia. The primary outcome of the study is to measure if the nasogastric tube needs to be replaced after removal.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.150 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Traitement
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.À partir de 18 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
Comparateur actifGroupe II
Comparateur actifObjectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site
OSF Saint Francis Medical Center
Peoria, United StatesOuvrir OSF Saint Francis Medical Center dans Google Maps