Comparing the Reciprocal Inhibition Method and Post-isometric Inhibition Method of Muscle Energy Technique on the Spinal Reflex Excitability in Healthy Subjects
Reciprocal Inhibition Muscle Energy Technique
+ Post-Isometric Inhibition Muscle Energy Technique
Signes et symptômes
+ Conditions pathologiques, signes et symptômes
+ Limitation de mobilité
Étude thérapeutique
Résumé
Date de début de l'étude : 6 juin 2020
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Reciprocal inhibition MET works based on the two mechanisms a) voluntary activation of agonist muscle that is simultaneously accompanied by the inhibition of the antagonist muscles or b) the activation of muscle spindle which causes a reflexive contraction in the agonist muscle (known as the stretch reflex) and relaxation of the antagonist muscles. By using this method, the activation of agonist muscles may inhibit or deactivate the antagonist muscles which may permit the therapist to introduce further ROM to the affected joint. The other method of MET is post-isometric relaxation which works based on the two mechanisms including; 1) activation of Golgi Tendon Organs (GTO) that located between the muscle belly and its tendon and 2) presetting muscle spindles by muscle contraction witch project information to the spinal cord via afferent type II fibers and through a complex central control systems, the spindle is preset to adjust the tone of the muscle. It seems that moderate isometric contraction of muscle may preset the muscle spindle and cause a post-isometric relaxation within the agonist muscles which now can be stretched further, and this may permit the therapist to introduce further ROM to the affected joint and help to improve joint mobilization.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.30 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Traitement
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 18 à 30 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
ExpérimentalGroupe II
ExpérimentalObjectifs de l'étude
Objectifs principaux
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site
University of North Georgia
Dahlonega, United StatesOuvrir University of North Georgia dans Google Maps