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ACellDREAM2Autologous Transplantation of Adipose Tissue Derived Mesenchymal Stroma/Stem Cells (ASC) for Critical Limb Ischemia Treatment

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Ce qui est testé

Autologous ASC (for Adipose-derived Stem/Stroma Cell)

Médicament
Qui peut participer

Ischémie chronique menaçant le membre+10

+ Artériosclérose

+ Maladies Occlusives des Artères

À partir de 18 ans
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Phase 2
Interventionnel
Date de début : mars 2020
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalUniversity Hospital, Toulouse
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 4 mars 2020

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

This study focuses on a severe condition called Critical Limb Ischemia (CLI), which is the most advanced stage of atheroma, a disease that commonly affects the lower limb arteries in elderly people. CLI is characterized by rest pain or ischemic ulcers and has a serious prognosis, with only 20% of patients recovering within 12 months, regardless of treatment. The study aims to help patients with CLI who have limited or no options for revascularization, a currently validated treatment. It explores the potential of a specific type of stem cells, known as Adipose-derived Stem/Stroma Cells (ASC), which have shown promise in preclinical trials and phase I trials for aiding recovery from CLI. The study is a phase II, prospective, multicentric, open trial without comparison groups. It plans to enroll up to 43 patients who will receive an intramuscular injection of ASC. The primary goal is to evaluate the number of patients who are alive, have not undergone major amputation, and are free from CLI after six months. The study will also assess various secondary endpoints, including the number of new vessels in the treated limb, blood flow, wound healing, pain reduction, and potential adverse events like wound infection and irritative dermatitis. It will also measure certain proteins in blood samples and growth factors associated with mesenchymal stem cells.

Titre officielAutologous Transplantation of Adipose Tissue Derived Mesenchymal Stroma/Stem Cells (ASC) in Patients With Critical Limb Ischemia.
NCT03968198
Sponsor principalUniversity Hospital, Toulouse
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

2 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 18 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Ischémie chronique menaçant le membreArtérioscléroseMaladies Occlusives des ArtèresMaladies CardiovasculairesMaladie chroniqueIschémieProcessus pathologiquesConditions pathologiques, signes et symptômesMaladies vasculairesMaladies vasculaires périphériquesAttributs de la maladieAthéroscléroseMaladie artérielle périphérique

Critères

Inclusion Criteria: * Patients over 18 years old, * Rest pain or ischemic ulcers /gangrene of the lower limb, present for at least 15 days, requiring analgesic absorption, with ankle pressures less than 70 mmHg or toe systolic pressure less than 50 mmHg or TcPO2 of less than 30 mmHg Patient with persistent CLI after revascularization will be included if : 1. they have severe cardiac, respiratory or renal disease who are at increased risk of complication from surgery or anesthesia, e.g. moderately severe or severe heart failure (NYHA class III or IV), severe or very severe Chronic Obstructive Pulmonary disease or severe renal disease (creatinine clearance \<30 mL/minute). OR 2. there is no option for endovascular or open surgery revascularization ; or poor option (defined by: need for an infra-popliteal by-pass without the availability of autologous great saphenous vein, need for use of great saphenous vein \<3 mm in diameter for tibial level bypass based on venous duplex ultrasound, or calcified or small (\<2 mm) distal target vessel, or open wound on the receiving site or infrapopliteal PAD) * Patients who signed the informed consent, * Patient affiliated to a social security system Exclusion Criteria: * History of cancer * Need of a major amputation (amputation at or above the ankle) within 2 weeks, * Ulcers with exposure of tendons, osteomyelitis, or clinically uncontrolled infection, * TcPO2 \<10 mmHg at rest and \< 30 mmHg sitting with legs dependent (very poor vascular reserve), * Patient under judicial protection, * Pregnant women, * Women of childbearing age without effective contraception. * Refusal of the patient to participate in the study, * Positive HIV-1 or 2, Human T Leukemia virus (HTLV)-1 or 2, Hepatite B Virus (HBV) (except vaccine profile), Syphilis (except inactive disease), or Hepatite C Virus (HCV) * Patients necessitating drugs with inhibitory or stimulatory effect on the growth and multiplication of cells or drugs with immunosuppressive effect: Cyclosporine, Mycophenolate mofetil, Azathioprine, Tacrolimus (systemic), Anthracyclines, Neupogen or equivalent, Etanercept, Interferons, Corticoids at anti-inflammatory doses. * No possibility of adipose tissue harvest and cell injection in the leg * Another clinical trial participation (except non interventional studies), * Patient under judicial protection, * Pregnant and breastfeeding women, * Women of childbearing age without effective contraception, * Lack in understanding the nature and aims of the study and/or difficulties in communication with the investigator.

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
Patients administrated with autologous ASC in their ischemic inferiors limbs

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

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Rangueil Hospital

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