Terminé

Geriatric Assessment Reporting in Real Time (GARRT) in Non-electively Hospitalized Older Cancer Patients

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Ce qui est testé

Results of the brief geriatric assessment

+ No results of brief geriatric assessments

Autre
Qui peut participer

Néoplasmes

À partir de 70 ans
+11 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Soins de support

Interventionnel
Date de début : avril 2016
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalUNC Lineberger Comprehensive Cancer Center
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 25 avril 2016

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

This study evaluates the impact of geriatric assessment reporting in real-time (GARRT) on key hospital based outcomes in non-electively hospitalized older (> 70 years) adults with cancer. Participants will be randomly assigned to the GARRT group, or the control group. All participants will fill out user friendly questionnaire called the geriatric assessment. The results of the geriatric assessment will be given to the physicians of participants in the GARRT group in real-time. The physicians of participants in the control group will not receive real time results. This study will compare the referral rates of participants in each group to determine if providing real-time results of the geriatric assessment impact referral rates.

Titre officielGeriatric Assessment Reporting in Real Time (GARRT) in Non-electively Hospitalized Older Cancer Patients
NCT03951090
Sponsor principalUNC Lineberger Comprehensive Cancer Center
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

148 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Soins de support

Cette étude teste des approches visant à améliorer le confort, le bien-être ou la qualité de vie des personnes atteintes d'une maladie, notamment en aidant à mieux gérer les symptômes.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 70 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Néoplasmes

Critères

6 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Age 70 years or older.
English speaking.
Admitted to UNC Hospitals non-electively within 72 hours.
Biopsy proven solid tumor or myeloma or lymphoma.
Voir plus de critères
5 critères d'exclusion empêchent la participation
Patients meeting any of the following exclusion criteria at baseline will be excluded from study participation. Patients with a life expectancy <6 weeks
Patients who are <48 hours post-surgery.
Patients who are admitted to an intensive care setting.
Patients with acute myeloma lymphoma (AML) or other high grade hematologic malignancies.
Voir plus de critères

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
Participants in this arm complete an brief geriatric assessment, and the results of these assessments are given to providers with recommendations to address deficits identified by the geriatric assessment

Groupe II

Comparateur actif
Providers of participants of this group will not receive the results of the brief geriatric assessments. These participants will receive standard of care treatment

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Suspendu

UNC Lineberger Comprehensive Cancer Center

Chapel Hill, United StatesOuvrir UNC Lineberger Comprehensive Cancer Center dans Google Maps
Terminé1 Centres d'Étude