Terminé

The Effects of a Combination of TeaCrine®, Dynamine, and Caffeine on Marksmanship Accuracy and Reaction Time in ROTC Members, Military, and Law Enforcement Following a Mentally Fatiguing Protocol

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Ce qui est testé

Caffeine+TeaCrine+Dynamine

+ Placebo

+ Caffeine

Médicament
Qui peut participer

De 18 à 63 ans
+10 critères d'éligibilité
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Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Groupe PlaceboPhase 1 précoce
Interventionnel
Date de début : mai 2019
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalUniversity of South Carolina
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 4 mai 2019

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

BASELINE ASSESSMENT: * Subjects will report to the University of South Carolina Sport Science Lab normally hydrated and having refrained from eating for minimum 2 hours prior. * Upon arrival, subjects will complete the informed consent and the Caffeine Frequency Questionnaire (CFQ) to assess their intake. * Subjects will have body composition assessed using air displacement plethysmography (Bod Pod, Cosmed, Inc.) using standardized procedures. * A salivary sample will be provided by each subject before beginning familiarization to analyze for presence of the CYP1A2 (caffeine) gene. * Subjects will be familiarized with the cognitive testing protocols using the Dynavision D2TM board and TRAZER Sports Simulator. They will complete a shortened version of the mentally fatiguing condition on the DynavisionTM to familiarize with the protocol. They will be able to complete 3 trials of reaction time using the simulation on the TRAZER. * Following this, subjects will then complete 3 trials of marksmanship assessment using the optical targetry system. CONDITIONS: * Following exercise familiarization, subjects will be randomly assigned to the condition of placebo (P), caffeine (C), or combination of caffeine + TeaCrine + Dynamine (DC). Sessions will be scheduled at the same time as the initial baseline/familiarization session. * Subjects will be asked to maintain a normal sleep schedule in the week leading up to their session, maintaining the same wake time each day. * Subjects will be asked to refrain from alcohol for 48 hours and caffeine 24 hours prior to their condition, with no major changes in food intake. * Subjects will consume the supplement, complete the Multi-Component Training Distress Scale (MTDS) and will begin their session 30 minutes later. * Sessions will include 30 minutes of a mentally fatiguing task on the Dynavision D2TM board, designed with a go/no-go stimulus. The blinds will be drawn and lights switched off to reduce glare on the board. * At baseline and after each phase of the protocol, an assessment of psychological arousal will be taken using subjective measures of the Felt Arousal Scale (FAS) . * Subjects will then perform the reaction time assessment on the TRAZER and shooting assessment. This will be performed twice. The TRAZER will consist of 40 targets, and the shooting assessment will be 8 shots with a tactical re-load followed by an additional 8 shots. A 2-minute rest will be taken between trials. Total time allotted for assessments will be 20 minutes. * Subjects will then be seated in a room for 30 minutes, during which time they will read leisurely. At the completion of this time, subjects will complete the mentally fatiguing protocol once more (30 minutes). Following this, measures of reaction time and shooting assessment will be performed again (20 minutes). * Heart rate will be monitored and recorded throughout testing to establish average and peak values during the reaction time and marksmanship tasks. * Blood pressure will be measured pre- and post-testing using the Omron HEM 907XL Intellisense Pro Digital Blood Pressure cuff.

Titre officielThe Effects of a Combination of TeaCrine®, Dynamine, and Caffeine on Marksmanship Accuracy and Reaction Time in ROTC Members, Military, and Law Enforcement Following a Mentally Fatiguing Protocol
NCT03937687
Sponsor principalUniversity of South Carolina
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

49 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Critères

Homme

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 18 à 63 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Critères

4 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Subject has provided written and dated informed consent to participate in the study.

Subject is in good health as determined by physical examination and medical history.

Subject is between the ages of 18 and 63.

Subject is a current member of the military or law enforcement.

6 critères d'exclusion empêchent la participation
Subjects who have injuries that would prevent them from completing the protocol.

Subjects who have migraine headaches.

Subjects with a history of kidney or liver disease.

Subjects with a history of caffeine sensitivity.

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Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

3 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

33,333% de chances d'être dans le groupe placebo en aveugle

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
150 mg caffeine with 100 mg Dynamine and 50 mg TeaCrine

Groupe II

Placebo
300 mg cellulose

Groupe III

Expérimental
300 mg caffeine

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 2 sites

Suspendu

Rutgers University Center for Health and Human Performance

New Brunswick, United StatesOuvrir Rutgers University Center for Health and Human Performance dans Google Maps
Suspendu

University of South Carolina Sport Science Lab

Columbia, United States
Terminé2 Centres d'Étude