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Tooth Autotransplantation and Bone Dimension Changes. Randomized Clinical Trial.

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Ce qui est testé

AUTOTRANSPLANTATION TOOTH

Procédure
Qui peut participer

Maladies osseuses+7

+ Résorption osseuse

+ Maladies de la bouche

+6 critères d'éligibilité
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Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Interventionnel
Date de début : décembre 2018
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalUniversidad de Murcia
Contacts de l'étudeMiguel Ramón P Pecci Lloret, DDS
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 5 décembre 2018

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Tooth autotransplantation is a treatment option to replace tooth with imposible prognosis. In several cases the receipt site has a reduced bone dimension. This situation may be imposible the treatment with dental implants without bone reconstruction. Autotransplantation seem to improve the anatomic characteristic of the receipt site without any reconstruction approach. The aim of this study is to evaluate the bone dimension changes followed autotransplantation treatment.

Titre officielTooth Autotransplantation and Bone Dimension Changes. Randomized Clinical Trial.
NCT03927937
Sponsor principalUniversidad de Murcia
Contacts de l'étudeMiguel Ramón P Pecci Lloret, DDS
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

20 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

Volontaires sains autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Maladies osseusesRésorption osseuseMaladies de la boucheMaladies stomatognathiquesMaladies musculo-squelettiquesMaladies parodontalesMaladies des dentsPerte osseuse alvéolairePerte d'une dentAtrophie parodontale

Critères

4 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Tooth with imposible prognosis
Plaque index score less than 30%
No relevant systemic disease
Smokers (Less than 20 cigars/day)
2 critères d'exclusion empêchent la participation
Pregnancy-Lactation
Relevant systemic disease

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Recrutement en cours

Universidad de Murcia

Murcia, SpainOuvrir Universidad de Murcia dans Google Maps
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