Suspendu

Toripalimab with Concurrent Chemoradiotherapy for High-risk Nasopharyngeal Carcinoma

0 critères remplis à partir de votre profilVoyez en un coup d'œil comment votre profil répond à chaque critère d'éligibilité.
Ce qui est testé

Cisplatin+Toripalimab

+ Cisplatin+placebo

Médicament
Qui peut participer

Carcinome du nasopharynx+11

+ Carcinome

+ Néoplasmes de la tête et du cou

De 18 à 65 ans
+26 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Groupe PlaceboPhase 2
Interventionnel
Date de début : décembre 2019
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalSun Yat-sen University
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 8 décembre 2019

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Nasopharyngeal carcinoma (NPC) is a type of cancer common in Southern China and Southeast Asia. For advanced NPC, particularly high-risk cases with plasma EBV DNA levels at 1500 copies/ml or higher, treatment failure rates remain high. Current treatments like concurrent chemoradiotherapy (CCRT) aim to improve patient outcomes, but around 25% of advanced NPC patients still experience relapse or metastasis. Therefore, there's an urgent need for new treatments to enhance survival and decrease side effects. Research suggests that PD-1 antibody therapy, such as Toripalimab, could be beneficial for patients with recurrent or metastatic NPC. This Phase II clinical trial investigates the effectiveness and safety of Toripalimab combined with CCRT, compared to CCRT with a placebo, for high-risk NPC patients (Stage III-IVa, AJCC 8th, and EBV DNA ≥ 1500 copies/ml). In this study, participants are randomly assigned to receive either Toripalimab in combination with CCRT or CCRT with a placebo. The primary goal is to evaluate progression-free survival (PFS), which is the time from randomization to the first instance of disease progression or death from any cause. This trial aims to determine whether adding Toripalimab to the current standard treatment can improve patient outcomes and reduce the risk of relapse or metastasis.

Titre officielRandomized, Placebo-controlled, Double-blind Phase II Clinical Trial of Neoadjuvant and Adjuvant Anti-PD-1 Antibody Toripalimab Immunotherapy Combined With Concurrent Chemoradiotherapy for High-risk Nasopharyngeal Carcinoma
NCT03925090
Sponsor principalSun Yat-sen University
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

150 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 18 à 65 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Carcinome du nasopharynxCarcinomeNéoplasmes de la tête et du couMaladies stomatognathiquesMaladies nasopharyngéesTumeurs du nasopharynxNéoplasmes par type histologiqueNéoplasmes par siteNéoplasmesTumeurs glandulaires et épithélialesMaladies oto-rhino-laryngologiquesNéoplasmes oto-rhino-laryngologiquesMaladies pharyngéesNéoplasmes pharyngés

Critères

8 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Patients with newly histologically confirmed non-keratinizing nasopharyngeal carcinoma, including WHO II or III Original clinical staged as III-IVa (according to the 8th AJCC edition)

No evidence of distant metastasis (M0)

Plasm EB Virus DNA≥1500copies/ml

Male and no pregnant female

Voir plus de critères

18 critères d'exclusion empêchent la participation
Patients have evidence of relapse or distant metastasis

Histologically confirmed keratinizing squamous cell carcinoma (WHO I)

Receiving radiotherapy or chemotherapy previously

The presence of uncontrolled life-threatening illness

Voir plus de critères

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

50% de chances d'être dans le groupe placebo en aveugle

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
Drug: Cisplatin cisplatin 100mg/m2(every three weeks),D1,D22,D43 of intensity modulated radiotherapy Other Names: DDP Drug: Toripalimab Toripalimab 240mg every 2 weeks with a total of 2 cycles as neoadjuvant anti-PD-1 immunotherapy; Toripalimab240mg every 3 weeks with a total of 8 cycles as adjuvant anti-PD-1 immunotherapy 2 weeks after CCRT Other Names:anti-PD-1 antibody, JS001

Groupe II

Placebo
Drug: Cisplatin cisplatin 100mg/m2(every three weeks),D1,D22,D43 of intensity modulated radiotherapy Other Names: DDP Drug: placebo placebo 240mg every 2 weeks with a total of 2 cycles as neoadjuvant treatment; placebo 240mg every 3 weeks with a total of 8 cycles as adjuvant treatment 2 weeks after CCRT.

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Suspendu

Sun Yat-sen Universitty Cancer Center

Guangzhou, ChinaOuvrir Sun Yat-sen Universitty Cancer Center dans Google Maps
Suspendu1 Centres d'Étude
Toripalimab with Concurrent Chemoradiotherapy for High-risk Nasopharyngeal Carcinoma | PatLynk