Toripalimab with Concurrent Chemoradiotherapy for High-risk Nasopharyngeal Carcinoma
Cisplatin+Toripalimab
+ Cisplatin+placebo
Carcinome du nasopharynx+11
+ Carcinome
+ Néoplasmes de la tête et du cou
Étude thérapeutique
Résumé
Date de début de l'étude : 8 décembre 2019
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Nasopharyngeal carcinoma (NPC) is a type of cancer common in Southern China and Southeast Asia. For advanced NPC, particularly high-risk cases with plasma EBV DNA levels at 1500 copies/ml or higher, treatment failure rates remain high. Current treatments like concurrent chemoradiotherapy (CCRT) aim to improve patient outcomes, but around 25% of advanced NPC patients still experience relapse or metastasis. Therefore, there's an urgent need for new treatments to enhance survival and decrease side effects. Research suggests that PD-1 antibody therapy, such as Toripalimab, could be beneficial for patients with recurrent or metastatic NPC. This Phase II clinical trial investigates the effectiveness and safety of Toripalimab combined with CCRT, compared to CCRT with a placebo, for high-risk NPC patients (Stage III-IVa, AJCC 8th, and EBV DNA ≥ 1500 copies/ml). In this study, participants are randomly assigned to receive either Toripalimab in combination with CCRT or CCRT with a placebo. The primary goal is to evaluate progression-free survival (PFS), which is the time from randomization to the first instance of disease progression or death from any cause. This trial aims to determine whether adding Toripalimab to the current standard treatment can improve patient outcomes and reduce the risk of relapse or metastasis.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.150 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Traitement
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 18 à 65 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude
50% de chances d'être dans le groupe placebo en aveugle
Groupes de traitement
Groupe I
ExpérimentalGroupe II
PlaceboObjectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site
Sun Yat-sen Universitty Cancer Center
Guangzhou, ChinaOuvrir Sun Yat-sen Universitty Cancer Center dans Google Maps