Niveaux sériques de Hs-CRP chez les patients atteints de parodontite avec et sans diabète de type 2 après un traitement parodontal non chirurgical
Cette étude vise à comparer les changements des niveaux sériques de Hs-CRP chez les patients atteints de parodontite, avec et sans diabète de type 2, après avoir subi un traitement parodontal non chirurgical, en se concentrant sur le gain du niveau d'attache clinique.
Scaling and root planing
Diabète Mellitus+6
+ Diabète sucré de type 2
+ Maladies du système endocrinien
Étude diagnostique
Résumé
Date de début de l'étude : 11 avril 2018
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.This study explores the connection between periodontitis (gum disease) and type 2 diabetes, two chronic conditions that can trigger an inflammatory response in the body. The researchers are particularly interested in a protein called high sensitivity C-reactive protein (hs-CRP), which plays a role in the body's reaction to inflammation. The main goal is to evaluate the levels of hs-CRP in patients with periodontitis, with and without type 2 diabetes, and understand its prognostic effect after receiving non-surgical periodontal therapy. The study involves 60 patients. During the study, all patients with periodontitis receive non-surgical periodontal therapy. The levels of hs-CRP are measured using a method called ELISA. The primary outcome of interest is the improvement in clinical attachment level, which is a measure of how well the teeth are attached to the gums. This study could help improve our understanding of how gum disease and diabetes are related, and potentially lead to better treatment strategies for managing these conditions.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.60 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Diagnostic
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.Volontaires sains autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
ExpérimentalGroupe II
ExpérimentalObjectifs de l'étude
Objectifs principaux
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site