Suspendu

rTMS&MCITranscranial Magnetic Stimulation and Cognitive Stimulation for Mild Cognitive Impairment

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Ce qui est testé

Repetitive Transcranial Magnetic Stimulation

+ Cognitive Stimulation

Dispositif médicalComportemental
Qui peut participer

Troubles Mentaux+1

+ Troubles de la cognition

+ Troubles Neurocognitifs

De 60 à 85 ans
+10 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Groupe Placebo
Interventionnel
Date de début : mars 2018
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalUniversidad Autonoma de Queretaro
Contacts de l'étudeGeorgina Y Roque Roque, Psychologist
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 5 mars 2018

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

This study focuses on Mild Cognitive Impairment (MCI), a condition that lies between normal aging and the early stages of neurodegenerative diseases. With an estimated 24.3 million people worldwide affected by neurocognitive disorders, it's crucial to explore effective treatments. The study combines Cognitive Stimulation (CS), a set of techniques to enhance cognitive abilities, with Transcranial Magnetic Stimulation (rTMS), a safe method that alters brain activity using electromagnetic fields. Previous evidence suggests that these two techniques together can improve MCI levels and cognitive functions. The goal is to gain a deeper understanding of their combined therapeutic potential for MCI. Participants in this study will undergo both CS and rTMS treatments. The effectiveness of these treatments will be measured using the Attention and Memory Neuropsychological Battery (NEUROPSI), Mini Mental State Examination (MMSE), and Montreal Cognitive Assessment (MoCA). These tests evaluate the level of cognitive impairment and seek to identify the presence of Mild Cognitive Impairment. The study aims to observe if the combination of CS and rTMS can lead to improvements in these test results, indicating a potential benefit for individuals with MCI.

Titre officielEffect of Transcranial Magnetic Stimulation as an Enhancer of a Cognitive Stimulation Maneuver in Mild Cognitive Impairment
NCT03906903
Sponsor principalUniversidad Autonoma de Queretaro
Contacts de l'étudeGeorgina Y Roque Roque, Psychologist
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

20 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 60 à 85 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Troubles MentauxTroubles de la cognitionTroubles NeurocognitifsDysfonction Cognitive

Critères

4 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Subjects of both genders.
Subjects from 60 to 85 years old.
Meet Diagnostic and Statistical Manual, 5th edition (DSM-5) diagnostic criteria for Mild Cognitive Impairment.
Patients must provide their oral and written informed consent.
6 critères d'exclusion empêchent la participation
Subjects with history of traumatic brain injury with loss of consciousness.
Subjects with intracranial metallic objects or metal plates in the skull.
Subjects diagnosed with uncontrolled chronic (for example: hypertension, diabetes) or neurological diseases.
Comorbidity with other mental illness.
Voir plus de critères

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

50% de chances d'être dans le groupe placebo en aveugle

Groupes de traitement

Groupe I

Comparateur actif
This group will receive 5Hz (Hertz) Left Dorsolateral Prefrontal Cortex repetitive Transcranial Magnetic Stimulation with 1500 pulses per session, three per weekday, with a final result of 30 sessions in this modality with a 30 minutes Cognitive Stimulation after session.

Groupe II

Placebo
This group will receive the Sham modality simulating 1500 pulses of 5Hz Transcranial Magnetic Stimulation for 30 sessions, three per weekday with a 30 minutes Cognitive Stimulation afterwards.

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Recrutement en cours

Autonomous University of Queretaro

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