NorJIAThe Norwegian JIA Study - Temporo-mandibular Involvement, Oral Health, Uveitis, Bone Health and Quality of Life in Children With Juvenile Idiopathic Arthritis (JIA). A Large Multicentre Study
Collecte de données
Données recueillies dès le début de l'étude - ProspectiveArthrite+6
+ Arthrite juvénile
+ Maladies Auto-immunes
Cas témoins
Analyse de profils avec et sans la maladie pour comprendre ce qui pourrait l'avoir favorisée.Résumé
Date de début de l'étude : 25 mars 2015
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.The Norwegian JIA Study (NorJIA) is a prospective, longitudinal, multicenter, observational study of 250 children with juvenile idiopathic arthritis (JIA) and 250 healthy controls, attending the three Norwegian university clinics in Bergen, Tromsø, or Trondheim. The study will run over 5 years, and include extensive clinical, laboratory, radiological and oral examinations at baseline and after 2 years follow-up. There will be a special focus on the jaw (temporomandibular joints) with extensive imaging and clinical examination, aiming at establishing scoring systems for active and chronic disease and growth disturbances. Another focus is to study mouth and teeth problems, such as caries and gingivitis, and look for predictors of poor oral health in children with JIA compared to health peers. As chronic inflammation, reduced physical activity and certain anti-inflammatory drugs can be detrimental for bone strength and development, the investigators also want to study the bone health of children with JIA, and look for predictors of poor bone mineral density. The results of the study may contribute to better diagnostics of inflammatory processes, earlier detection of poor oral or bone health, and thereby point to possible prevention strategies to increase quality of life for children with JIA in the future.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.452 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Cas témoins
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 4 à 18 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Objectifs de l'étude
Objectifs principaux
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 5 sites
Oral Health Centre of Expertise West Norway
Bergen, NorwayOuvrir Oral Health Centre of Expertise West Norway dans Google MapsOral Health Centre of Expertise North Norway
Tromsø, NorwayUniversity Hospital in North Norway
Tromsø, NorwayOral heath Centre of Expertise Mid Norway
Trondheim, Norway