Suspendu
A Single Arm, Observational Clinical Trial to Evaluate the Efficacy and Safety of Combination Treatment With Sintilimab Injection Plus Endostar in Untreated Locally Advanced or Metastatic Hepatocellular Carcinoma
Ce qui est collecté
Collecte de données
Données recueillies dès le début de l'étude - ProspectiveQui peut participer
Adénocarcinome+8
+ Carcinome
+ Maladies du système digestif
De 18 à 75 ans
+31 critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude
Cas précis
Analyse des caractéristiques de personnes atteintes pour explorer les facteurs (génétiques, environnementaux, etc.) liés à la maladie.Observationnel
Date de début : mars 2019
Résumé
Sponsor principalHuazhong University of Science and Technology
Contacts de l'étudeXianglin Yuan, MD,PhDVoir plus de contacts
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire
Date de début de l'étude : 5 mars 2019
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.For the first line treatment with untreated locally advanced or metastatic hepatocellular carcinoma, sintilimab injection plus endostar might be one of the treatment choices.
Titre officielA Single Arm, Observational Clinical Trial to Evaluate the Efficacy and Safety of Combination Treatment With Sintilimab Injection Plus Endostar in Untreated Locally Advanced or Metastatic Hepatocellular Carcinoma
Sponsor principalHuazhong University of Science and Technology
Contacts de l'étudeXianglin Yuan, MD,PhDVoir plus de contacts
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.Détails du design
2 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Cas précis
Ces études portent uniquefment sur des personnes atteintes d'une maladie donnée. Les chercheurs analysent certains profils (souvent d'origine génétique ou environnementale) afin d'identifier des éléments potentiellement liés à cette pathologie.
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Conditions
Critères
Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 18 à 75 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
AdénocarcinomeCarcinomeMaladies du système digestifNéoplasmes du système digestifCarcinome hépatocellulaireMaladies du foieTumeurs du foieNéoplasmes par type histologiqueNéoplasmes par siteNéoplasmesTumeurs glandulaires et épithéliales
Critères
13 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Able and willing to comply with the study plans in this protocol and sign the informed consent;
Age of 18-75 years;
Cytological or histological diagnosis of untreated locally advanced or metastatic hepatocellular carcinoma;
Diseases are not suitable for radical surgery and/or local treatment, or disease progression occurs after surgery and/or local treatment;
Voir plus de critères
18 critères d'exclusion empêchent la participation
History of PIA meningitis;
Systemic HCC treatment has been received in the past;
History of primary immunodeficiency is known;
It is known to have active tuberculosis;
Voir plus de critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Objectifs de l'étude
Objectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site
Recrutement en cours
Suspendu1 Centres d'Étude