Suspendu

Hypertonic Saline Inhalation for Acute Bronchiolitis in Children

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Ce qui est testé

normal saline and salbutamol

+ hypertonic saline and salbutamol

+ Hypertonic saline

Médicament
Qui peut participer

Jusqu'à 24 mois
+3 critères d'éligibilité
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Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Phase 4
Interventionnel
Date de début : juillet 2020
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalAssiut University
Contacts de l'étudemohamed El Tellawy, professorVoir plus de contacts
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 20 juillet 2020

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Acute bronchiolitis is a viral infection that occurs in children most commonly in the first 2 years of life and is characterized by respiratory symptoms, resulting in wheezing and/or crackles upon auscultation. It is usually a self limiting illness. However, this condition may be associated with several severe complications, such as apnea,respiratory failure, or secondary bacterial infection. Bronchiolitis is a significant cause of respiratory disease worldwide. according to the World Health Organization bullet in, an estimated 150 million new cases occur annually; 11-20 million (7-13%) of these cases are severe enough to require hospital admission. Worldwide, 95% of all cases occur in developing countries. Typically, initial clinical manifestations include upper respiratory tract symptoms such as cough, nasal congestion, and low-grade fever lasting 1 to 3 days, followed by expiratory wheezing, nasal flaring, fine crackles, oxygen saturation on presentation<94%, tachypnea, increased work of breathing, use of accessory muscles, and retractions in some patients. The need for hospitalization depends on the presence of respiratory symptoms (degree of retractions, increased respiratory effort, decreased oxygen saturation), cyanosis, restlessness or lethargy, and underlying disease states, including apnea. Since no definitive antiviral therapy exists for most causes of bronchiolitis, management of these infants should be directed toward symptomatic relief and maintenance of hydration and oxygenation. One medication that has demonstrated promising results in the management of acute bronchiolitis is nebulized hypertonic saline , Its hyperosmolarity helps to absorb water from the mucosal and submucosal space, thereby increasing mucociliary function by clearing fluids accumulated in the airway and mucus plugs in the lungs. Hypertonic saline can also induce cough to help enhance mucus clearance. The American Academy Of Pediatrics guidelines recommend administration of hypertonic saline in hospitalized bronchiolitis patients. The most common dosage studied is hypertonic saline 3% 4 mL per dose inhaled by nebulizer every 4 to 6 hours, which may take ≥24 hours to work and is typically continued while the child is hospitalized.

Titre officielA Prospective Study on the Use of Hypertonic Saline Inhalation in Acute Bronchiolitis in Children
Sponsor principalAssiut University
Contacts de l'étudemohamed El Tellawy, professorVoir plus de contacts
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

75 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

Jusqu'à 24 mois

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Critères

Un critère d'inclusion nécessaire pour participer
infants less than 24 months of age with adiagnosis of acute bronchiolitis

2 critères d'exclusion empêchent la participation
other infants and children above 24 months of age

patients with other diseases than acute bronchiolitis

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

3 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
will recieve treatment with nebulized brochodilator(salbutamol) and normal saline every 4 to 6 hours

Groupe II

Expérimental
will recieve treatment with nebulized bronchodilator(salbutamol) and hypertonic saline every 4 to 6 hours

Groupe III

Expérimental
will recieve treatment with nebulized hypertonic saline 3% in adose of 4 ml every 4 to 6 hours

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.
Cette étude n'a pas de données de localisationAjoutez cette étude à vos favoris pour savoir quand les données de localisation seront disponibles.
SuspenduAucun centre d'étude