Suspendu

DIABOLODBT and ACT Combined Program for Suicidal Behavior Prevention in BPD Patients

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Ce qui est testé

DBT+ACT

+ DBT

Comportemental
Qui peut participer

Troubles Mentaux

+ Trouble de la personnalité borderline

+ Troubles de la personnalité

De 18 à 50 ans
+14 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Étude de prévention

Interventionnel
Date de début : novembre 2019
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalUniversity Hospital, Montpellier
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 30 novembre 2019

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

This study is about finding a better way to prevent suicidal behavior in women with Borderline Personality Disorder (BPD). BPD is a condition where a person has trouble managing their emotions, often leading to suicidal thoughts. The study combines two therapies, Dialectical Behavior Therapy (DBT) and Acceptance Commitment Therapy (ACT), to help these women. DBT teaches skills in areas like managing emotions and dealing with stress, while ACT helps develop thinking skills and understanding what's important in life. The goal is to see if combining these therapies can reduce suicidal behavior, improve quality of life, and lower costs related to BPD care. Women participating in the study will have 4 visits. The first visit is for inclusion, happening 1 or 2 weeks before therapy starts, involving a clinical exam and questionnaires. The next three visits are follow-ups, happening at 6, 12, and 18 months after the first therapy session for the group receiving both DBT and ACT. These visits involve clinical exams, questionnaires, and evaluations of the therapy's effectiveness and satisfaction. The main outcome measured is the number of suicide attempts before and after therapy, using the Columbia-Suicide Severity Rating Scale.

Titre officielEfficacy of a Dialectical Behavior Therapy and Acceptance Commitment Therapy Short Program for Prevention of Suicidal Behavior in Patients With Borderline Personality Disorder
NCT03880071
Sponsor principalUniversity Hospital, Montpellier
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.

Prévention

Cette étude cherche à prévenir l'apparition d'une maladie ou d'un trouble chez des personnes qui ne l'ont pas encore développé. Elles concernent souvent des personnes à risque et testent des vaccins, des changements de mode de vie ou des traitements préventifs.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Femme

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 18 à 50 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Troubles MentauxTrouble de la personnalité borderlineTroubles de la personnalité

Critères

6 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Being a woman
Between 18 and 50 years old
Clinical diagnosis of BPD using the Structured Clinical Interview for DSM-IV-TR ( Diagnostic and Statistical Manual of mental disorders) Axis II Personality Disorders)
Having signed the informed consent
Voir plus de critères
8 critères d'exclusion empêchent la participation
Life time diagnosis of schizophrenia
Life time diagnosis of intellectual disability
Not able to read and write
Refusal of participation
Voir plus de critères

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
\- The experimental group (DBT+ ACT) led in Montpellier during 6 months.

Groupe II

The control group (DBT) led in Geneva during 12 months.

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Suspendu

CHU Montpellier

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