Efficacy of Physical Activity Tele-coaching to Optimise Daily Physical Activity Levels in Lung Transplant Recipients
Tele-coaching + Usual Care
Étude thérapeutique
Résumé
Date de début de l'étude : 1 février 2020
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.This study focuses on lung transplant recipients and aims to explore the impact of physical activity tele-coaching in enhancing their daily physical activity levels. The research is particularly important as it seeks to improve the care and quality of life for individuals who have undergone a lung transplant. By investigating the potential benefits of tele-coaching, the study could pave the way for more effective rehabilitation strategies tailored to this specific patient population. Participants in this study will be divided into two groups following their lung transplantation. One group will receive usual care along with 3 months of tele-coaching, while the other group will only receive usual care. The tele-coaching intervention includes a one-to-one interview to understand motivational factors and potential barriers, a step counter for direct feedback, a smartphone app providing daily activity goals, a booklet with home exercises, weekly activity proposals, and telephone contacts if data transmission fails. Participants will be asked to wear the step counter during waking hours and interact with the app daily. The primary outcome of the study is the change in daily physical activity, which will be measured using a triaxial accelerometer.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.40 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Traitement
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 18 à 70 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
ExpérimentalObjectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site