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Efficacy of Physical Activity Tele-coaching to Optimise Daily Physical Activity Levels in Lung Transplant Recipients

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Ce qui est testé

Tele-coaching + Usual Care

Comportemental
Qui peut participer

De 18 à 70 ans
+7 critères d'éligibilité
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Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Interventionnel
Date de début : février 2020
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalNorthumbria University
Contacts de l'étudeEmily Hume, MScVoir plus de contacts
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 février 2020

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

This study focuses on lung transplant recipients and aims to explore the impact of physical activity tele-coaching in enhancing their daily physical activity levels. The research is particularly important as it seeks to improve the care and quality of life for individuals who have undergone a lung transplant. By investigating the potential benefits of tele-coaching, the study could pave the way for more effective rehabilitation strategies tailored to this specific patient population. Participants in this study will be divided into two groups following their lung transplantation. One group will receive usual care along with 3 months of tele-coaching, while the other group will only receive usual care. The tele-coaching intervention includes a one-to-one interview to understand motivational factors and potential barriers, a step counter for direct feedback, a smartphone app providing daily activity goals, a booklet with home exercises, weekly activity proposals, and telephone contacts if data transmission fails. Participants will be asked to wear the step counter during waking hours and interact with the app daily. The primary outcome of the study is the change in daily physical activity, which will be measured using a triaxial accelerometer.

Titre officielEfficacy of Physical Activity Tele-coaching to Optimise Daily Physical Activity Levels in Lung Transplant Recipients
Sponsor principalNorthumbria University
Contacts de l'étudeEmily Hume, MScVoir plus de contacts
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

40 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 18 à 70 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Critères

4 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Patients referred for single or double lung transplant with a primary diagnosis of Interstitial Lung Disease, Chronic Obstructive Pulmonary Disease, Cystic Fibrosis, Bronchiectasis or Pulmonary Vascular Disease.

Males and females aged 18-70 years.

Able to provide informed consent

Able to speak and read English.

3 critères d'exclusion empêchent la participation
Severe post-transplant critical illness neuromyopathy

Bilateral diaphragmatic weakness

Presence of any other significant disease or disorder which, in the opinion of the investigators, may either put the participant at risk because of participation in the study, or may influence the result of the study, or the participant's ability to participate in the study.

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
This group will undergo a 12 week physical activity tele-coaching intervention consisting of a step-counter and smartphone application, in addition to usual care. Usual care will also include sessions where behavioural strategies will be implemented to promote a physically active lifestyle.

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Recrutement en cours

Freeman Hospital

Newcastle upon Tyne, United KingdomOuvrir Freeman Hospital dans Google Maps
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