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IUGRIntra Uterine Growth Restriction. Minimum Required Evidence-based Care and Neonatal Prognosis: Impact of Healthcare Pathways

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Ce qui est collecté

Collecte de données

Données issues de dossiers médicaux ou de données préexistantes - Rétrospective
Qui peut participer

Maladies génito-urinaires+6

+ Maladies urogénitales féminines et complications de la grossesse

+ Maladies fœtales

+6 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Cohorte

Suivi d'un groupe de personnes dans le temps pour mieux comprendre les causes et l'évolution d'une maladie.
Observationnel
Date de début : septembre 2018
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalHospices Civils de Lyon
Contacts de l'étudeMuriel DORET, Prof.
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 septembre 2018

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Intrauterine growth restriction (IUGR) is associated with an increase in perinatal mortality and morbidity, as well as longer-term neurological, cognitive, cardiovascular and endocrine complications. In Europe, about 400,000 pregnancies per year are complicated by IUGR. However, antenatal diagnosis seems insufficient in clinical practice, making it impossible to recognize up to 75% of foetuses with IUGR. At a time when the use of good clinical practice has demonstrated a significant improvement in neonatal survival without severe morbidity, foetuses with IUGR are less likely to receive optimal care. Our hypothesis is that the rate of IUGR diagnosed underestimates the rate of actual IUGR.

Titre officielIntra Uterine Growth Restriction. Minimum Required Evidence-based Care and Neonatal Prognosis: Impact of Healthcare Pathways
Sponsor principalHospices Civils de Lyon
Contacts de l'étudeMuriel DORET, Prof.
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

31052 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Cohorte

Ce type d'étude observe, sur une période définie, un groupe de personnes partageant une caractéristique commune (comme une maladie ou une année de naissance), afin d'analyser leur état de santé ou leur exposition à certains facteurs.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Maladies génito-urinairesMaladies urogénitales féminines et complications de la grossesseMaladies fœtalesRetard de croissance fœtaleTroubles de la croissanceMaladies et anomalies congénitales, héréditaires et néonatalesProcessus pathologiquesComplications de la grossesseConditions pathologiques, signes et symptômes

Critères

2 critères d'inclusion nécessaires pour participer
All birth more than 24 + 0 weeks of amenorrhea at the maternity ward of the hospital Femme-Mère-Enfant

from 1st of january 2011 to 31 december 2017.

4 critères d'exclusion empêchent la participation
Infants born out of the hospital and secondarily hospitalized in the hospital Femme-Mère-Enfant .

Multiple pregnancies,

children with congenital fetal anomalies

pregnancies without first trimester ultrasound (to date the pregnancy)

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Objectifs de l'étude

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

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